毛丝鼠 (Chinchilla lanigera) 属于体型中等、身体细长的啮齿动物，前肢较短，后肢修长且肌肉发达。头部、眼睛和耳朵相对较大，鼓泡高度膨大。毛丝鼠妊娠期较长，幼仔出生时全身已长有被毛，双眼睁开。
野生毛丝鼠栖息于智利北部安第斯山脉海拔 3,000~5,000 m 的相对贫瘠地区。它们生活于洞穴或岩石缝隙中，善于奔跑。毛丝鼠通过浴沙清洁被毛，属于草食性动物，全年均保持活动。
毛丝鼠具有群居性，野外群体规模可达数百只。目前美国所有家养毛丝鼠均源自 1927 年引入的 13 只个体。
毛丝鼠的生物学
毛丝鼠具有多种毛色。野生毛丝鼠原始毛色为黄灰色杂斑。经过长期选择育种，目前最常见的毛色为深蓝灰色（显性毛色）。其他毛色还包括显性的米色、白色和乌木色，以及隐性的蓝宝石色、紫罗兰色、炭灰色和丝绒色。眼睛颜色可为黑色、粉色或红色，其颜色由毛色相关基因决定。
毛丝鼠具有由 10 种不同叫声组成的发声系统，不同叫声对应不同的行为情境。例如，在探索行为、躲避捕食者、繁殖行为以及社会行为（包括同伴交流和攻击/防御行为）中，均会发出不同的叫声。此外，毛丝鼠还能调节叫声的音调高低。所有毛丝鼠自出生起均会发出一种相同的基本叫声。
雌性毛丝鼠属于季节性多次发情动物，发情周期为 38 天。北半球的繁殖季节为 11 月至次年 5 月。平均妊娠期为 111 天。通常每年产 2 胎，每胎 1~6 仔（平均 2 仔）。幼鼠 8 月龄达到性成熟。毛丝鼠寿命较长，可达 20 年。
与豚鼠类似，幼年毛丝鼠的性别鉴定较困难。雌性阴道口平时由阴道闭锁膜封闭，仅在发情期和分娩时开放。阴道口呈 U 形，位于肛门与隆起状尿道口之间。
阴道关闭时，阴道口不易辨认，仅表现为一个轻度隆起的半圆形区域。当阴道口被闭锁膜覆盖时，尿道口容易被误认为生殖器开口。雌性毛丝鼠（以及豚鼠）的阴蒂发育较好，可经尿道口人工外翻，因此容易误认为阴茎。
发情期间，阴道闭锁膜溶解，阴道口开放。毛丝鼠不会出现指示发情的外阴肿胀；取而代之的是，会阴部颜色会由淡粉色逐渐变为深红色。阴道开放时，会阴颜色最为鲜红，并在黄体期的大部分时间内保持较深颜色。
雄性毛丝鼠没有真正的阴囊。睾丸位于腹股沟管或腹腔内，肛门两侧可见两个较小且可移动的阴囊囊袋，尾侧附睾可下降至其中。其外观类似猪和猫不下垂的阴囊。
毛丝鼠阴茎在肛门腹侧清晰可见，两者之间隔有一片无毛皮肤。松弛状态下，阴茎可人工外翻 1~2 cm；勃起时，阴茎尖端可延伸至腋窝水平，全长约 11 cm。
与其他啮齿动物一样，肛殖距（即肛门生殖器距离）是初步判定毛丝鼠性别最可靠的指标。雄性的肛殖距较长。
如果能够经尿道口将阴茎外翻，即可进一步确认毛丝鼠为雄性，但需避免将阴蒂误认为阴茎。阴茎与阴蒂主要可通过以下两个特征加以区分：阴茎明显较阴蒂粗大；阴茎外翻后可与包皮清楚分离，而阴蒂外翻时通常仅呈突出状，且阴蒂包皮并不明显。
毛丝鼠的饲养管理
毛丝鼠耐寒性很强，但对高温十分敏感。其适宜环境温度为 18.3~26.7°C。暴露于更高环境温度下，尤其是在湿度较高时，可导致热射病。
要点和误区
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一个实用经验法则是将环境温度（华氏度）数值与相对湿度数值相加，总和值 > 150 即认为存在危险。例如：85°F + 65% 湿度 = 150。毛丝鼠若长期饲养于温暖 (> 26.7°C)、潮湿环境中，其被毛容易缠结。
毛丝鼠可饲养于金属网底笼或实底笼中，但对于即将分娩的母鼠，建议使用实底笼。笼底网格间距应较小，因为幼年毛丝鼠后肢卡入较宽的网格后，常发生胫骨骨折。
毛丝鼠性情胆怯。野生状态下，它们会躲藏于岩石缝隙中，因此人工饲养时也应提供藏身处。聚氯乙烯 (PVC) 管道，尤其是弯头、Y 型和 T 型管件，是理想的藏身设施。管道直径应为 10.2~12.7 cm，并可放入洗碗机中方便消毒。
毛丝鼠需要沙浴以维持皮肤和被毛健康。市售毛丝鼠浴沙品牌较多，大多由浮石粉或硅酸铝粉组成。
进行沙浴时，可在笼内放置盛有约 2.5 cm 厚浴沙的浴沙盒或干净猫砂盆，每周 2~3 次，每次不超过 15 分钟。浴沙盒若长时间置于笼内，会被粪便污染，应及时清洁并更换浴沙。
沙浴过于频繁会刺激眼部，导致结膜炎，但通常不伴有上呼吸道感染的临床症状。过度沙浴还可能导致肺上皮增生和肉芽肿形成。
毛丝鼠对膳食纤维需求较高，其日粮应以优质禾本科干草为主。市售毛丝鼠颗粒饲料易于购买，应作为补充饲料使用。豚鼠或兔颗粒饲料亦可用于饲喂毛丝鼠，但应优先选择专门配制的毛丝鼠颗粒饲料。
与兔一样，毛丝鼠可产生两种类型的粪便：一种富含氮，用于食粪行为；另一种含氮量较低，作为废物排出。
毛丝鼠偶见尿结石、尿石症、肾脏转移性钙化及肾炎。结石通常由碳酸钙组成。与兔和豚鼠不同，即使膳食钙含量增加，毛丝鼠尿液中的钙含量仍保持相对稳定 (1)。因此，目前尚不能确定降低已患尿石症毛丝鼠的膳食钙含量是否有助于预防复发。
毛丝鼠养殖场普遍采用一雄多雌繁殖制度，并建立了单独饲养雌鼠的管理模式，使一只雄鼠可与多达 12 只雌鼠配种。多种繁殖技术均已获得成功，通过观察阴道闭锁膜变化及进行阴道细胞学检查，可提高配种成功率。妊娠母鼠不会筑巢。
雄性毛丝鼠具有发育完善、结构复杂的附属性腺。其分泌物在交配后形成坚硬的交配栓，并留存在雌鼠生殖道内。精囊腺产生大部分附属性腺分泌物，这些分泌物与前列腺分泌液混合后会硬化或凝胶化。交配后，常可在雌鼠笼内发现一个形状不规则、质地坚硬、呈蜡样的交配栓，长 5~7.6 cm，直径约 2.5 cm。
毛丝鼠的体格检查
体格检查时，应首先观察毛丝鼠的整体外观及行为。患病表现包括体重减轻、弓背姿势、步态异常、被毛蓬乱、呼吸费力、精神沉郁及对刺激无反应。
抓取毛丝鼠时应保持平静、动作轻柔，以尽量减少应激。性情温顺且未怀孕的个体，可一手抓住尾根并提起，同时另一只手托住身体，将其从笼中取出。常规保定可用毛巾包裹身体完成。体型较小的毛丝鼠可轻轻握住胸部进行保定，但应注意避免影响呼吸。
妊娠母鼠除非必要，不应抓取。妊娠 90 天时可通过触诊判断妊娠，也可通过定期称重进行监测。妊娠约 6 周后，母鼠体重增加速度明显加快。
毛丝鼠具有一种保护性反应，称为皮毛自脱 (fur slip)。发生皮毛自脱时，大块被毛脱落，露出下方光滑、洁净的皮肤。皮毛自脱可因抓取方式不当、打斗或过度兴奋而发生。被毛通常需要数月才能重新长出，且新长出的毛色常与原毛色不同。为了防止发生皮毛自脱，应始终轻柔抓取毛丝鼠，并尽量减少应激。
要点和误区
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毛丝鼠的传染病
自 20 世纪中叶以来，关于毛丝鼠重大传染病的报道几乎全部来自毛皮养殖场饲养的毛丝鼠，其中大多数有关细菌性疾病的报道距今已有 ≥ 30 年。
有关毛丝鼠疾病的综述常给人一种错误印象，即毛丝鼠极易感染传染病。然而，宠物毛丝鼠传染病的发生率实际上较低。
毛丝鼠的细菌感染
毛丝鼠最常见的细菌感染由以下病原体引起：
李斯特菌属 (Listeria spp)
假单胞菌属
马链球菌兽疫亚种 (Streptococcus equi zooepidemicus)（原称 Streptococcus zooepidemicus）
耶尔森菌属 (Yersinia spp)
历史上，铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 感染、耶尔森菌病和李斯特菌病曾在毛皮养殖毛丝鼠中频繁发生。据估计，1954 年美国毛皮养殖毛丝鼠数量 > 100,000 只。到 20 世纪 60 年代中期，由于细菌感染，这一数量大幅下降，仅剩数千只。
毛丝鼠的机会性细菌感染可引起局限于单一器官的疾病，也可导致败血症。患病动物通常因年龄、基础疾病、营养状况或饲养管理因素（如卫生条件差、通风不良、饲料污染）而处于免疫功能低下状态。
肠杆菌科 (Enterobacteriaceae) 细菌和铜绿假单胞菌 (P aeruginosa) 与毛丝鼠较高的发病率和死亡率有关。然而，肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌也可从临床健康的毛丝鼠体内分离得到。因此多数此类细菌并不被认为是原发性病原体。
宠物毛丝鼠的铜绿假单胞菌感染，以及该菌在毛皮养殖毛丝鼠中引起的暴发流行，是目前报道最常见的细菌性疾病。感染初期通常局限于单一器官，可表现为结膜炎、肠炎、肺炎、中耳炎、内耳炎、子宫炎及流产。此外，还可发生铜绿假单胞菌感染的急性全身性感染，导致败血症和猝死。
从 40% 的健康毛丝鼠可分离出铜绿假单胞菌，因此该菌可作为正常肠道微生物群的一部分存在。应激、并发疾病或饮水污染均可增加毛丝鼠感染及发病的风险。
结膜炎是毛丝鼠铜绿假单胞菌感染常见的首发临床表现，随后常出现食欲缺乏、精神沉郁及粪便排出减少。典型病理变化包括内脏实质器官粟粒样坏死以及坏死性盲结肠炎。
铜绿假单胞菌感染的抗菌治疗应依据细菌培养及药物敏感性试验结果进行，因为毛丝鼠常感染毒力较强的多重耐药菌株。一般而言，铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类、第三代头孢菌素类和氨基糖苷类抗菌药物敏感。由于对多黏菌素 B 和庆大霉素耐药的菌株比例较低，因此含上述药物的局部制剂可作为经验性治疗。
由甲醛灭活菌体及以下一种或两种成分（内毒素相关蛋白、类毒素）组成的多组分铜绿假单胞菌疫苗曾在毛皮养殖毛丝鼠中取得一定效果。然而，由于其对不同假单胞菌菌株提供的免疫保护不一致、免疫应答有限且仅持续 6~8 个月，且注射局部易发生不良反应，因此不适用于宠物毛丝鼠。
引起耶尔森菌病的病原体——假结核耶尔森菌 (Yersinia pseudotuberculosis) 和小肠结肠炎耶尔森菌 (Yersinia enterocolitica) ——广泛分布于温带和亚热带地区，并已有毛皮养殖毛丝鼠暴发疫情的报道 (2)。其中，从毛丝鼠分离最常见的是小肠结肠炎耶尔森菌 (Y enterocolitica)。
耶尔森菌病是一种肠道疾病，可损伤回肠、盲肠及结肠上皮，导致黏膜出血和溃疡。淋巴组织浸润可引起派尔集合淋巴结 (Peyer's patches) 和肠系膜淋巴结肥大，并形成坏死性肉芽肿。疾病发生全身播散后，可在肺、脾和肝形成肉芽肿性病变，最终导致死亡。
一种毛丝鼠特有型的小肠结肠炎耶尔森菌（生物型 3，抗原型（血清型）1、2a、3）持续以地方流行形式存在于全球毛丝鼠种群中。
耶尔森菌病可采用四环素类抗菌药物经口服或饮水给药治疗（3）。然而，病情严重的患病动物可能对治疗无反应，在开始治疗前还必须考虑该病原体具有人兽共患病风险。
李斯特菌病在毛皮养殖毛丝鼠中较为常见，但尚未见于宠物毛丝鼠的报道。首次报道毛丝鼠李斯特菌病时，人们曾认为毛丝鼠对单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes) 高度易感（4，5，6）。这一观点尚未得到证实，但至今仍被广泛引用。
单核细胞增生李斯特菌是一种环境细菌，既可作为动物病原体存在，也可作为植物腐生菌生存。动物李斯特菌病多数由于摄入受单核细胞增生李斯特菌污染的饲料所致，因此在包括毛丝鼠在内、饲喂青贮饲料的动物中较为常见。
毛丝鼠李斯特菌病主要累及盲肠，并经血液播散。肝脏是主要靶器官，细菌在肝细胞内增殖。早期多形核细胞募集可导致肝细胞裂解、细菌释放及败血症；存活动物则可进一步形成肺、脑、脾、淋巴结及肝脓肿。
李斯特菌病推荐采用土霉素（30~50 mg/kg，PO，每 8~12 小时一次）或氯霉素（50 mg/kg，PO，每 12 小时一次）治疗（7）；然而，一旦出现临床症状，治疗往往难以成功。在开始治疗前，还应充分考虑该病具有人兽共患病风险 (8)。
毛丝鼠感染马链球菌兽疫亚种 (S equi zooepidemicus) 后的临床症状与豚鼠相似，包括皮下脓肿（尤其是颈部）和结膜炎。利用 PCR 检测对毛丝鼠种群进行监测发现，许多马链球菌兽疫亚种感染病例属于亚临床感染 (9)。
可使用适当的全身性抗菌药物治疗马链球菌兽疫亚种感染。由于该菌具有人兽共患病风险，因此一旦确诊，应向饲养者提供相应防护建议。
毛丝鼠其他已报道的细菌感染病原体包括梭菌属 (Clostridium spp)、沙门氏菌属及克雷伯菌属 (Klebsiella spp)（10，11，12，13，14）。
患梭菌肠毒血症 的毛丝鼠可出现败血症的非特异性临床症状，如食欲下降、呼吸困难和腹泻，通常在出现临床症状后数天内死亡。
由沙门氏菌引起、以胃肠炎和流产为特征的动物流行病，也见于毛皮养殖毛丝鼠。
毛丝鼠的病毒感染
目前尚未发现毛丝鼠特有的病毒性疾病。毛丝鼠对人单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 易感，并且可能作为人类感染的临时储存宿主。
已有两例病例报告描述了毛丝鼠自然发生的类似疱疹病毒感染（15，16）。患病动物首先出现结膜炎，随后表现出神经系统症状，包括癫痫发作、定向障碍、卧地不起及精神不振。组织病理学检查可见非化脓性脑膜炎和灰质脑炎，并伴有神经元坏死及核内包涵体。此外，眼部还可见溃疡性角膜炎、葡萄膜炎、视网膜炎、视网膜变性及视神经炎。
根据临床症状、病变分布及病毒抗原检测结果推测，HSV-1 在毛丝鼠中首先引起原发性眼部感染，随后扩散至中枢神经系统 (CNS)。
另有报道指出，猫疱疹病毒 1 型 (FHV-1) 可由宠物猫跨物种传播至毛丝鼠（17）；然而，经 PCR 检测 FHV-1 阳性的毛丝鼠并未出现临床症状。
毛丝鼠的寄生虫侵染
毛丝鼠的原虫感染
历史上，在毛皮养殖场和科研种群中群养的毛丝鼠，贾第鞭毛虫病 (giardiasis) 发生率较高。然而，十二指肠贾第鞭毛虫（Giardia duodenalis，同义名 G. lamblia）在毛丝鼠疾病发生中的作用尚难确定。
野生毛丝鼠粪便中很少检出贾第鞭毛虫属；健康毛丝鼠的小肠内也可存在少量十二指肠贾第鞭毛虫。此外，在临床健康的毛丝鼠中，十二指肠贾第鞭毛虫感染率也可较高（18，19）。
一般认为，应激和饲养管理不良等诱发因素可导致毛丝鼠体内寄生虫数量增加，从而引起腹泻，严重时甚至导致死亡。近期断奶幼鼠尤其容易出现临床症状。宠物毛丝鼠贾第鞭毛虫病的临床表现可包括周期性食欲下降和腹泻，并伴随体况及被毛状况逐渐恶化。
患贾第鞭毛虫病的毛丝鼠可采用以下药物治疗：替硝唑（20 mg/kg，PO，每 12 小时一次，连续 5 天）(20)，阿苯达唑（25 mg/kg，PO，每 12 小时一次，连续 2 天）(3)，或芬苯达唑（20~50 mg/kg，PO，每 24 小时一次，连续 5 天）(21)。虽然甲硝唑曾广泛用于治疗贾第鞭毛虫病，但在毛丝鼠中应谨慎使用，因为其与摄食量的剂量依赖性下降有关 (22)。目前尚不清楚上述药物能够彻底清除贾第鞭毛虫包囊，还是仅抑制包囊形成，因此，治疗后的动物仍可能长期持续排出包囊，成为感染来源。
为了防止再次感染，应同时治疗所有与感染动物接触的个体，并对饲养环境进行彻底消毒。木制笼具内部设施（如休息板）应予丢弃。在凉爽、潮湿环境中，贾第鞭毛虫包囊可保持感染性达数周。
弓形虫病过去在毛皮养殖毛丝鼠中较为常见，但目前已较少见。剖检病变包括肺出血、脾肿大及肠系膜淋巴结肿大。毛丝鼠还可因刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) 感染而发生局灶性坏死性脑膜脑炎。
另一种可感染毛丝鼠的原虫是毛丝鼠艾美耳球虫 (Eimeria chinchillae) (23)，主要见于毛皮养殖毛丝鼠。宠物毛丝鼠中仅有零星病例报道，包括肝脏肉孢子虫病 (24)、隐孢子虫属 (Cryptosporidium spp) 引起的胃肠炎 (25)，以及弗伦克尔虫属 (Frenkelia spp) 引起的脑膜炎 (26)。
要点和误区
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毛丝鼠的绦虫和线虫感染
毛丝鼠的真菌感染
已有两例关于毛丝鼠感染荚膜组织胞浆菌 (Histoplasma capsulatum) 的报道。剖检可见肺出血、支气管肺炎、化脓性肉芽肿性脾炎和肝炎，并可在大量巨细胞中发现病原体。从用于饲喂这些毛丝鼠的梯牧草中培养分离出了荚膜组织胞浆菌 (H capsulatum)（31，32）。
毛丝鼠发生皮肤癣菌病（癣）的临床病例较少见，但可作为无临床症状的带菌动物。最常分离到的皮肤癣菌为须毛癣菌 (Trichophyton mentagrophytes)；此外，犬小孢子菌 (Microsporum canis) 和石膏样小孢子菌 (Microsporum gypseum) 也曾导致自然暴发的皮肤癣菌病。
患皮肤癣菌病的毛丝鼠通常在鼻部、耳后或前足出现小片状、伴有鳞屑的脱毛病灶。病变可发生于身体任何部位；在严重病例中，可形成边界清楚的大面积炎症，并伴有痂皮形成。
虽然多数关于毛丝鼠真菌学的研究对象均为有临床症状的动物，但毛皮养殖毛丝鼠的真菌培养结果显示，皮肤正常动物中须毛癣菌 (T mentagrophytes) 检出率为 5%，而存在被毛损伤的动物中检出率为 30%（33，34）。
皮肤癣菌病的诊断依据包括病变外观、采用皮肤癣菌检测培养基 (DTM) 分离病原体，或对感染毛发进行 PCR 检测。Wood 灯检查通常帮助不大，因为多数病例由须毛癣菌引起，而该菌在紫外线照射下不产生荧光。
毛丝鼠皮肤癣菌病的首选治疗药物为特比萘芬（20~40 mg/kg，PO，每 24 小时一次，持续治疗直至连续两次皮肤癣菌培养结果均为阴性）(32)。治疗过程中应注意环境中的病原体可导致再次感染，因此除治疗患病动物外，还应彻底清洁和消毒饲养环境。皮肤癣菌病可传播给人类及其他动物。
毛丝鼠的牙科疾病
颊齿牙冠和牙根异常在毛丝鼠中较为常见。在接受常规体格检查、外观健康的毛丝鼠中，约 1/3 存在与亚临床牙科疾病相关的异常 (35)。营养因素（如圈养条件下日粮磨耗性不足）和遗传因素均被认为是牙科疾病发生的易感因素。储备冠、临床冠或两者发生牙齿过度生长及其继发并发症，是多数临床症状的根本原因。
毛丝鼠通常能够继续采食并维持良好的体况，直到发生严重并发症，如牙尖刺伤软组织或牙周脓肿。
提示毛丝鼠患有牙科疾病的表现包括：
有采食量减少病史；
食物偏好改变，倾向选择更易咀嚼的食物；
体重下降
粪便排出减少；
口周皮肤和被毛被唾液浸湿，并伴有结痂和脱毛；
下颌及前足潮湿、结痂（累及下颌时俗称“流口水”）
溢泪
被毛状况差；
啃咬被毛；
可触及下颌腹侧缘不规则；
切牙咬合面过度生长或不规则。
建议在全身麻醉下进行全面口腔检查，因为在清醒状态下检查毛丝鼠口腔时，约 50% 的口内病变可能被遗漏（36）。内镜引导下口腔检查是目前推荐的方法。
毛丝鼠颊齿常可见牙冠延长，咬合面颊侧边缘形成尖锐牙尖，并出现扩大的冠间隙，间隙内常嵌塞食物及毛发。牙体缺损或咬合面及邻接面呈棕色变色较为常见。颊黏膜糜烂、牙龈增生及牙周袋形成均为常见继发性病变。
X 线检查有助于评估牙齿位置及牙根过度生长情况。头颅 CT 检查有助于早期诊断牙列错颌畸形。
毛丝鼠牙科疾病的预后取决于疾病严重程度、动物整体健康状况以及饲养者对兽医治疗建议的依从性。为控制并发症并维持动物可接受的生活质量，通常需要反复在全身麻醉下进行口腔检查和治疗。
毛丝鼠牙科疾病的治疗包括去除牙尖（使用小型咬骨钳效果良好），修整过度生长的牙冠，以及清除牙周袋内嵌塞的食物残渣。向较深的牙龈袋和牙周袋内注入多西环素凝胶，可促进牙龈愈合 (35)。
牙周感染严重的毛丝鼠可使用苄星青霉素治疗（50,000 IU/kg，SC，每 5 天一次，直至完全恢复）(35)。颊齿拔除应仅限于病变严重且已松动的牙齿。
毛丝鼠接受任何牙科操作后均应给予镇痛治疗，可选用：丁丙诺啡（0.2 mg/kg，SC，每 4~6 小时一次，直至症状缓解）(37)；美洛昔康（0.3~0.5 mg/kg，PO 或 SC，每 12~24 小时一次，直至症状缓解）(21)；加巴喷丁（3~5 mg/kg，PO，每 12~24 小时一次，直至症状缓解）(21)。
处于牙科疾病晚期的毛丝鼠应饲喂柔软的叶状禾本科干草、蔬菜、浸湿的颗粒饲料，以及置于食皿中或经注射器饲喂的重症护理配方食品。
毛丝鼠的胃肠道疾病
与其他啮齿动物一样，毛丝鼠不能呕吐。当较大的食物块或垫料堵塞气管入口时，或产后母鼠吞食胎盘时，可能发生噎塞。异物中的微小颗粒被吸入后，可刺激下呼吸道，引发窒息性水肿反应。毛丝鼠会试图排出异物，并出现流涎、干呕、咳嗽和呼吸困难等症状。如不及时治疗，噎塞可导致窒息和死亡。
巨食管症在毛丝鼠中已有报道，可导致反流和吸入性肺炎。患病动物尽管接受治疗，仍会反复发生肺炎。造影 X 线检查可用于诊断。
胃溃疡在幼年毛丝鼠中较为常见，多因饲喂粗硬、高纤维粗饲料或霉变饲料所致。患胃溃疡的毛丝鼠可能出现食欲缺乏，也可能无明显临床症状。部分病例仅在剖检时发现病变，表现为胃黏膜溃疡和糜烂，表面覆盖浓稠的黑色液体。预防措施包括减少粗饲料比例，并饲喂商品化颗粒饲料。
胃肠臌胀（鼓气、鼓胀）可由突然改变日粮，尤其是暴食引起。哺乳母鼠在产后 2~3 周也可发生胃肠臌胀，可能与低钙血症有关。静止肠袢内细菌产生的气体可在 2~4 小时内迅速积聚。
患胃肠臌胀的毛丝鼠表现为精神沉郁、呼吸困难及腹部膨隆疼痛。动物可能不断翻滚或伸展身体，以试图缓解不适。治疗可能需要置入胃管或腹腔穿刺放气以解除气体积聚。哺乳母鼠可对葡萄糖酸钙（25~50 mg/kg，IV，缓慢注射，单次给药至达到疗效）(38) 产生良好反应。
腹泻和软便是毛丝鼠常见的临床症状。可能的病因包括感染性因素（如寄生虫、细菌）、不当饲喂新鲜青绿饲料、高碳水化合物日粮或突然更换日粮。临床检查时，患病毛丝鼠可能无明显异常，也可能在严重病例中表现为食欲缺乏、脱水和精神沉郁。感染性病因可结合病史及相应实验室检查排除，包括粪便细胞学检查、粪便漂浮检查、粪便培养及粪便 PCR 检测。
如果发现以革兰氏阴性机会性致病菌为主，或怀疑感染性病因但尚未证实，或动物整体状况较差，则毛丝鼠腹泻或软便应采用全身性肠外抗菌治疗。推荐使用恩诺沙星（10 mg/kg，SC，按 1:5 稀释，每 12 小时一次，直至症状缓解）(7)。
由于胃肠道功能异常时药物吸收率和疗效均降低，因此应避免经口给药。待患病毛丝鼠恢复采食且胃肠功能改善后，可改为口服给药。
要点和误区
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由兔肠酵母 (Cyniclomyces guttulatus)（原称 Saccharomycopsis guttulata）引起的肠道继发性酵母菌过度增殖，常见于出现软便的毛丝鼠。然而，目前认为该酵母菌数量增多是潜在胃肠道疾病导致的继发性改变，而非原发性病原体所致。
便秘在毛丝鼠中比腹泻更为常见。患病毛丝鼠可能频繁努责排便，却无粪便排出；也可能仅排出少量细小、细长、坚硬的粪球，甚至带血。腹部触诊可发现盲肠内容物坚实、腹壁紧张。对于伴有努责但无粪便排出的毛丝鼠，应将肠套叠列为重要鉴别诊断。
突然更换日粮、膳食纤维和粗饲料不足或感染性疾病均可导致肠道菌群失衡、胃肠炎及肠麻痹，继而引起粪便排出减少。此外，脱水、食欲缺乏、牙科疾病以及妊娠母鼠子宫压迫也可导致粪便减少。应注意，粪便排出减少不应与真正的便秘混淆。长期存在真正便秘并伴努责的毛丝鼠，可继发直肠脱垂、肠扭转、盲肠嵌塞或结肠弯曲部阻塞。
为了促进排便，应首先恢复胃肠道水合状态。推荐给予肠外补液治疗（100 mL/kg/天，SC 或 IV，平均分次，每 8~12 小时给药一次），以刺激胃结肠反射并补充脱水的肠内容物 (39)。腹痛明显的毛丝鼠可能拒绝经胃肠道补液，此时应给予丁丙诺啡（0.2 mg/kg，SC，根据需要每 4~6 小时一次）(37)，并联合肠外补液治疗。
病理学家在毛丝鼠常规剖检中，经常可见脂肪肝，但动物生前并无相应临床症状或其他组织学病变。这种情况最可能与死亡前长期食欲缺乏有关。
毛丝鼠的代谢性及其他疾病
已有少数关于 2 型糖尿病发生于肥胖毛丝鼠的报道（40，41）。临床症状可包括食欲下降、精神沉郁和体重减轻。诊断依据包括多尿/多饮病史、高血糖 (≥ 200 mg/dL) 以及糖尿。
毛丝鼠及其他豪猪亚目啮齿动物（如豚鼠、八齿鼠和图库图库鼠）具有一个独特特点：其胰岛素与猪胰岛素相比，生物学效价明显较低，但与胰岛素受体的结合亲和力却明显更高，提示其胰岛素作用于受体后的效能约为猪胰岛素的 1/2。
使用重组人胰岛素或猪胰岛素治疗毛丝鼠糖尿病时，低血糖始终是一个重大风险，因此胰岛素治疗通常不推荐作为糖尿病的一线治疗方案。相反，治疗应以控制肥胖以及饲喂高蛋白、低脂肪、富含复杂碳水化合物的日粮为主。
毛丝鼠发生全身性疾病或疼痛性疾病时，可继发胃肠道问题，表现为食欲缺乏、粪便排出减少及精神沉郁等非特异性临床症状。明确原发病因对于改善预后和降低复发风险至关重要。
毛丝鼠继发性胃肠道疾病的初步诊断评估应包括：全身 X 线检查；粪便寄生虫检查；粪便细胞学检查；粪便培养，以检测肠道机会性致病菌（如大肠埃希菌、铜绿假单胞菌）。此外，尿液检查、血浆生化分析及全血细胞计数 (CBC) 有助于诊断非胃肠道疾病及伴发的代谢性疾病（如肝脂沉积、酮病及肾脏疾病），从而判断预后并制定治疗方案。
除针对原发性胃肠道疾病进行治疗外，毛丝鼠继发性胃肠道疾病的一般治疗原则包括：通过肠外及肠内补液纠正液体丢失并维持正常血容量；提供营养及热量支持；如怀疑存在疼痛，应给予镇痛治疗，例如丁丙诺啡（0.2 mg/kg，SC，根据需要每 4~6 小时一次）(37)。
毛丝鼠的创伤
毛丝鼠具有一种躲避捕食者的保护机制——皮毛自脱，即动物突然脱落大块被毛以便逃脱。应注意，皮毛自脱不同于啃毛癖。
毛丝鼠有时会啃咬自己或同伴的被毛（称为理毛行为），导致被毛呈虫蛀样外观。临床上，脱毛主要发生于肩部、体侧、腰侧及足部。由于底毛暴露，患处颜色通常显得更深。母鼠常可将这一行为传递给后代。商业化养殖群体中啃毛行为发生率较高，可能提示其属于一种替代行为。
繁殖期间，群养毛丝鼠常发生咬伤，且伤口容易形成脓肿。脓肿培养常可分离出葡萄球菌属 (Staphylococcus spp.)。
雌性毛丝鼠体型大于雄鼠，且攻击性更强。其在选择配偶时具有高度选择性，会通过排尿和踢咬驱赶其认为“不合适”的雄鼠。咬伤常导致耳廓和趾部部分组织缺失。年龄较大的雌鼠常会咬死与其同笼饲养的年轻雄鼠。
毛丝鼠耳廓较大且组织脆弱，极易发生创伤，其中最常见原因是咬伤。治疗包括清洁创面及局部应用抗菌药物。对于较大的耳廓裂伤，缝合通常效果不佳，因此一般不推荐缝合。若损伤严重，则可能需要大范围清创或部分耳廓切除。
毛丝鼠耳廓受到创伤后，可迅速形成耳廓血肿，血液及血清积聚于皮肤与软骨之间。应切开血肿并轻柔清除内容物，以避免进一步损伤耳廓。血肿部位的皮肤必须保持与下方软骨紧密贴合，必要时应采用缝线固定。
胫骨创伤性骨折在毛丝鼠中十分常见，多因后肢卡入笼栏所致。毛丝鼠胫骨较股骨更长且呈直形，表面软组织覆盖较少，而腓骨基本缺如。胫骨骨折多为横形骨折或短螺旋形骨折，并常伴有骨折碎片。
毛丝鼠胫骨细而脆弱，手术修复较为困难，并发症发生率较高。采用软垫包扎和外侧夹板通常无法为胫骨骨折愈合提供足够稳定性。外固定架、髓内针，或两者联合应用，均被推荐用于毛丝鼠胫骨骨折的外科固定。术后应限制运动，将动物饲养于单层围栏内，最好避免使用带笼栏的笼具。
毛丝鼠胫骨骨折的预后谨慎。骨折固定术后常见并发症包括：骨针松动；感染；骨折不愈合；远端肢体坏死；自残行为。如果外科固定失败或不适合实施外科固定，应考虑后肢截肢。毛丝鼠通常能够很好地适应截肢后的生活。
毛丝鼠的生殖系统及医源性疾病
毛丝鼠胎盘迷路部的胎母屏障超微结构属于单层血绒毛膜型，由单层合体滋养层细胞将母体血液与胎儿毛细血管分隔。在这方面，其胎盘迷路与同属豪猪亚目啮齿动物的豚鼠相似。雌性毛丝鼠可发生一种少见的产褥期疾病——滋养层栓塞，并可继发肺栓塞。
毛丝鼠通常于清晨分娩，午夜以后分娩较少见。难产通常与单胎胎儿过大或一只或多只幼仔胎位异常有关。已有报道指出，子宫收缩乏力亦可导致难产。毛丝鼠接受剖宫产术后的恢复情况通常良好。
雄性毛丝鼠可发生一种称为阴茎毛环 (fur ring) 的疾病，即一圈毛发缠绕于阴茎及包皮内侧，最终可导致包皮嵌顿。该疾病疼痛明显，可导致尿道狭窄及急性尿潴留。长期包皮嵌顿还可继发感染，并造成阴茎严重损伤，影响繁殖能力。
阴茎毛环最常见的原因是在交配过程中毛发由雌鼠转移至雄鼠；但毛发也可能来自其他雄鼠，甚至来自患病动物自身。建议所有雄性毛丝鼠每年至少检查 4 次是否存在阴茎毛环；正在配种的种公鼠则应每隔数天检查一次。
涂抹无菌润滑剂后，可剪断或轻轻将毛环从阴茎上卷下去除。部分病例可能需要镇静或全身麻醉后才能完成去除。
部分毛丝鼠发生包皮嵌顿并非由阴茎毛环引起，而是由于与配偶分离导致的性兴奋，或同笼雌鼠数量过多造成的性疲劳所致。
毛丝鼠的肿瘤
毛丝鼠的其他疾病
毛丝鼠的年龄相关性疾病
随着年龄增长，毛丝鼠可发生后皮质性白内障和星状玻璃体变性。
毛丝鼠的心脏疾病
幼年毛丝鼠常可听诊到轻度至中度心脏杂音。关于毛丝鼠心脏疾病的报道较少，临床健康幼年毛丝鼠心脏杂音的临床意义目前尚不明确。一项最新调查发现，有 III 级及以上心脏杂音的毛丝鼠发生超声心动图异常的可能性约为无心脏杂音毛丝鼠的 29 倍。超声心动图异常包括：动态性右心室流出道梗阻；二尖瓣反流；左心室肥厚；三尖瓣反流；血容量不足 (45)。
此外，还曾有毛丝鼠发生心肌病 (46) 及室间隔缺损 (47) 的报道。超声心动图检查可用于鉴别生理性心脏杂音与病理性心脏杂音。
一项健康毛丝鼠研究发现，其椎体心脏大小高于其他体型相近啮齿动物的报道值 (48)。侧位 X 线片和 CT 均可用于计算椎体心脏评分；然而，CT 会明显低估心脏大小。
毛丝鼠的足部疾病
毛丝鼠足部疾病主要发生于后足。病变可包括角化过度和红斑；少数病例可进一步发展为足底深部感染或开放性创口。
轻症病例通常可通过改善饲养环境（如提供更厚的垫料），并局部涂抹甘油或凡士林类软膏而恢复。重症病例则需进行病灶外科清创，随后采用开放性创口管理并配合包扎治疗，直至创口完全愈合。
毛丝鼠的人兽共患病风险
关键点
牙科疾病在毛丝鼠中较为常见。为准确诊断和治疗该类疾病，建议在全身麻醉下进行全面口腔检查。
阴茎毛环及其他阴茎疾病在雄性毛丝鼠中较为常见。每次兽医就诊时均应仔细检查外生殖器；对于种公鼠，则应更加频繁地进行检查。
马链球菌兽疫亚种感染在毛丝鼠中的诊断病例日益增多，其临床症状包括结膜炎和颈部脓肿形成。
铜绿假单胞菌是毛丝鼠结膜炎病例中最常分离到的病原体，也是毛丝鼠最重要的致病菌。
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