动物 衣原体病

引起衣原体病的细菌属于衣原体目，该目由革兰阴性专性细胞内菌组成，具有双相发育周期，可感染真核宿主。

衣原体科 (Chlamydiaceae) 仅包含一个属，即衣原体属 (Chlamydia)，该属包含 14 个公认种：流产衣原体 (C abortus)、鹦鹉热衣原体 (C psittaci)、鸟衣原体 (Chlamydia avium)、隼衣原体 (C buteonis)、豚鼠衣原体 (C caviae)、猫衣原体 (C felis)、鸡衣原体 (C gallinacea)、鼠型沙眼衣原体 (C muridarum)、家畜衣原体 (C pecorum)、肺炎衣原体 (C pneumoniae)、变温动物衣原体 (C poikilotherma)、蛇衣原体 (C serpentis)、猪衣原体 (C suis)，以及沙眼衣原体 (C trachomatis)。此外还有三个已知的密切相关的暂定种 (Candidatus)（即未培养的分类群）：暂定种鹮衣原体 (Candidatus Chlamydia ibidis)、暂定种桑吉尼亚衣原体 (Candidatus Chlamydia sanzinia)，以及暂定种珊瑚蛇衣原体 (Candidatus Chlamydia corallus)。

大多数动物均可感染衣原体，且感染可由多种衣原体引起，有时还可同时感染多种衣原体。尽管许多菌种具有天然宿主或储存宿主，但已有研究表明，其中很多能够跨越天然宿主屏障。研究已鉴定出一种基因，可使衣原体从周围环境中获取新的 DNA，帮助其逃避宿主防御机制，同时大量复制并传播至周围细胞。

衣原体病分布于世界各地，可导致人类、食品生产动物、伴侣动物、野生哺乳动物、禽类、爬行动物、两栖动物及水生动物发生多种疾病。病原体可通过直接接触受感染的动物及其组织、吸入来自干燥粪便或呼吸道分泌物形成的气溶胶，或其他暴露途径传播。

已充分证实流产衣原体和鹦鹉热衣原体可由动物直接传播给人。猪衣原体、豚鼠衣原体、猫衣原体、家畜衣原体和鸡衣原体也已在人类中分离出来，但这些发现对衣原体病临床表现的意义仍未明确。

在人类中，沙眼衣原体是感染性失明和性传播感染的首要病因，目前亦有证据表明其会引起心血管疾病、神经退行性疾病及呼吸系统疾病。肺炎衣原体 存在于全球各地的人群中，会引起呼吸道疾病，并通过气溶胶在人与人之间传播。

流产衣原体是绵羊和山羊（其主要储存宿主）地方性流产最常见的致病因子。已有报道表明，该病原体可感染多种动物，包括猫、牛、鹿、狐狸、马、羊驼、水貂、猪、兔、貉 (Nyctereutes procyonoides)、水牛 (Bubalus bubalis)、牦牛 (Bos grunniens)、波兰野禽、蛇、绿海龟及青蛙。

鸟衣原体已在欧洲的野鸽和鹦形目禽类中分离获得，也曾在野鸽同时感染鹦鹉热衣原体的病例中检出。鸟衣原体还曾在荷兰某鸟舍的皮卡祖罗鸽 (Patagioenas picazuro)中发现。目前尚无关于该菌种传播途径的研究。可能通过与受感染动物及其组织直接接触、吸入来自干燥粪便或呼吸道分泌物形成的气溶胶中的病原体，以及其他暴露途径传播。尚不清楚该病原体是否可能感染人类。

隼衣原体 (Chlamydia buteonis) 菌株已在欧洲和北美的猛禽中检出。已在结膜和泄殖腔组织中发现了该病原体。目前尚无关于该菌种传播途径的研究。可能通过与受感染动物及其组织直接接触、吸入来自干燥粪便或呼吸道分泌物形成的气溶胶中的病原体，以及其他暴露途径传播。尚不清楚该病原体是否可能感染人类。

豚鼠衣原体 (Chlamydia caviae) 主要感染豚鼠，可引起眼部和泌尿生殖道感染。该病原体还曾在兔、马、猫、狗和玉米蛇 (Pantherophis guttatus) 中检出。从一名饲养了感染豚鼠衣原体豚鼠的主人的眼部样本中检测到了该病原体的核酸。轻度浆液性眼部分泌物是唯一可能与豚鼠衣原体感染之外其他病因相关的临床症状。目前尚无关于其传播途径的研究。可能通过与受感染动物及其组织直接接触、吸入来自干燥粪便或呼吸道分泌物形成的气溶胶中的病原体，以及其他暴露途径传播。

猫衣原体 (Chlamydia felis) 与流浪猫和家猫均有关。该病原体也已在人类、犬及鬣蜥 (Iguana iguana) 中检出，并可能导致犬出现衣原体病的临床症状。在猫中，该病原体通常与急性或慢性结膜炎、鼻炎以及支气管肺炎有关。研究发现，猫衣原体主要通过与感染猫密切接触、吸入含病原体的气溶胶以及污染物传播。从猫身上获得的猫衣原体会引起人类角膜结膜炎。该病原体在宿主体外不稳定。

鸡衣原体 (Chlamydia gallinacea) 已在四个欧洲国家以及美国、阿根廷、澳大利亚和中国被报道。该病原体主要见于商品鸡、庭院散养鸡、珍珠鸡、火鸡和鸭，其中部分动物呈亚临床感染。该病原体还曾从韩国丘鹬 (Scolopax rusticola)、中国奶牛以及澳大利亚粉红凤头鹦鹉 (Eolophus roseicapilla) 体内分离出。研究表明，在某些家禽群中，鸡衣原体的流行率可能高于鹦鹉热衣原体。法国屠宰场工作人员在接触感染鸡衣原体的鸡后发生非典型肺炎，提示该病原体具有潜在人畜共患风险。

鼠型沙眼衣原体 (Chlamydia muridarum) 存在于小鼠及其他啮齿动物中，也曾从中国的鸡、鸭和鹅以及欧洲一条墨西哥绿响尾蛇 (Crotalus basiliscus) 中分离出。鼠型沙眼衣原体主要用于小鼠模型中对人类女性生殖道感染的研究。目前尚无动物与人类之间传播的记录。

家畜衣原体 (Chlamydia pecorum) 与绵羊、山羊、狐狸、牛、水牛、马、猪及高山岩羚羊 (Rupicapra rupicapra) 等动物的疾病有关。家畜衣原体感染在考拉 (Phascolarctos cinereus) 中流行率很高。该病原体还曾在多种澳大利亚野生动物体内发现，包括大滑翔袋鼯 (Petauroides volans)、山地刷尾负鼠 (Trichosurus cunninghami)、普通刷尾负鼠 (Trichosurus vulpecula)、松鼠袋鼯 (Petaurus norfolcensis)、斑尾袋鼬 (Dasyurus maculatus) 以及西部条纹袋狸 (Perameles bougainville)。常见的传播途径是直接接触以及受污染的饲料和水。在尼泊尔一个沙眼流行地区，从极少数人类沙眼衣原体感染患者的眼部感染中检测到了该病原体。这些发现的临床意义尚不清楚。传播途径尚未确定，但与直接接触可能受感染的驯养动物相符。母幼传播是考拉之间的主要传播途径。

肺炎衣原体 (Chlamydia pneumoniae) 是人类常见的一种呼吸道病原体。该衣原体种已在马、牛、猫、犬、野生反刍动物和鹿科动物、考拉、袋狸和鼠袋鼠，以及爬行动物和两栖动物中检出。基因组和系统发育证据表明，人类最初感染的是来源于动物分离株的肺炎衣原体。人类是该菌种的天然宿主，其在人群中广泛存在，可引起急性呼吸道疾病，并可通过气溶胶在人与人之间传播。目前尚无动物与人类之间传播的记录。

变温动物衣原体 (Chlamydia poikilotherma) 已从欧洲一条圈养玉米蛇 (Pantherophis guttatus) 体内分离出。该病原体是从鼻后孔拭子和泄殖腔拭子中分离获得的。目前尚无关于该菌种传播途径的研究。可能通过与受感染动物及其组织直接接触、吸入来自干燥粪便或呼吸道分泌物形成的气溶胶中的病原体，以及其他暴露途径传播。尚不清楚该病原体是否可能感染人类。

鹦鹉热衣原体与超过 465 种家养禽类、伴侣鸟和野生禽类有关。该病原体还可见于牛、猪、马、小型反刍动物和啮齿动物等哺乳动物中，并且是爬行动物中一种广为人知的病原体。人类鹦鹉热病例多见于伴侣鸟从业人员、家禽从业人员、兽医、宠物鸟饲主，以及在本地禽类种群中鹦鹉热衣原体呈动物疫情流行的地区工作的园丁。佐治亚大学一项为期 5 年的禽类疾病回顾性研究涵盖了 153 种圈养禽类。细菌感染中占比最高的是鹦鹉热衣原体，其感染最常见于鹦形目禽类，但也见于雀形目、鸡形目、鸽形目和雁形目禽类。鹦鹉热衣原体感染在禽类中可导致全身性感染，甚至致死；然而，尤其是年长的鹦形目禽类和家禽，可能持续排出病原体而不表现任何临床症状。禽类是该病原体最主要的人畜共患储存宿主。人类通常通过吸入来自受感染禽类干燥粪便或呼吸道分泌物形成的含病原体气溶胶而感染。即使未直接接触禽类，也曾发生人类鹦鹉热病例；流行病学研究认为，这与割草时禽类排泄物形成的感染性颗粒气溶胶有关。

禽类鹦鹉热衣原体菌株传播给人后，可导致非典型肺炎，甚至包括危及生命的急性疾病。此外，还有有限的证据表明存在人传人现象。人畜共患性鹦鹉热病例多见于养鸟者、家禽从业人员及兽医等因工作需要接触禽类的人群。澳大利亚新南威尔士州有 5 例兽医学生和工作人员感染鹦鹉热，这些病例均与直接接触一匹母马的受感染马胎膜有关。马似乎仅为鹦鹉热衣原体的偶发宿主，但该病原体可引起呼吸道疾病和胎儿流产。

蛇衣原体 (Chlamydia serpentis) 已从游蛇科和蝮蛇科蛇类的鼻后孔拭子和泄殖腔拭子中分离获得，也曾从圈养亚临床感染的玉米蛇 (Pantherophis guttatus) 和非洲丛林蝮蛇 (Atheris squamigera) 体内分离获得。其自然传播途径和潜在储存宿主尚不清楚。目前尚无关于该菌种传播途径的研究。可能通过与受感染动物及其组织直接接触、吸入来自干燥粪便或呼吸道分泌物形成的气溶胶中的病原体，以及其他暴露途径传播。尚不清楚该病原体是否可能感染人类。

猪衣原体 (Chlamydia suis) 感染在全球家猪中呈地方性流行，可导致结膜炎、肺炎、肠炎和繁殖障碍。据报道，人类、牛、绵羊、马、猫、家禽（中国零星的鸡群、鸭群和鹅群）以及青蛙中也发现了该病原体。德国曾在 1 例社区获得性肺炎患者中检出该病原体。在尼泊尔沙眼性眼部炎症患者的眼部样本，以及从事养猪工作的无症状比利时农民的上呼吸道、眼部和粪便样本中，也检测到了猪衣原体核酸。此外，在比利时一家猪屠宰场的猪、空气、接触表面以及无症状员工的眼拭子样本中也分离出了猪衣原体。仍需进一步研究，以阐明猪衣原体在人类中的传播途径及其临床意义。

沙眼衣原体 (Chlamydia trachomatis) 几乎仅感染人类，可引起沙眼、泌尿生殖道感染和性病性淋巴肉芽肿等多种疾病。人类是该菌种的天然宿主，它是全球最常见的细菌性性传播感染，可导致较高的疾病负担和经济损失。该病原体已在被扑杀种猪的生殖器官中发现，也曾从猪、鸽子和野生欧亚骨顶鸡 (Fulica atra) 体内分离出。

衣原体病缺乏典型的临床表现。其感染可累及多个器官，并可产生多种临床表现，从急性到慢性炎症、从轻症到重症均可见。病原体在一段时间内可能无法被检测到。常见临床表现包括关节炎或多关节炎、睑缘炎、支气管肺炎、结膜炎、肠炎、心包炎和鼻炎，以及子宫内膜炎、子宫炎、睾丸炎、附睾炎、尿道炎、流产、死产、不孕或繁殖性能下降等生殖系统疾病。

混合感染在畜群中甚至在单个动物身上都很常见。牛、绵羊和猪衣原体病的临床表现差异较大，尽管大多数感染呈亚临床感染。在许多情况下，只有当这些感染与其他危险因素共同存在时，才会表现出临床症状。由于可降低动物生产力和繁殖率，亚临床衣原体感染造成的经济损失很可能比罕见的严重衣原体病暴发更大。

流产衣原体是导致母羊地方性流产（EAE，也称绵羊地方性流产 [OEA]）的病原体，是英国和北欧绵羊流产最主要的单一感染性病因。感染流产衣原体的母羊所产羔羊可发生急性肺炎，并出现发热、精神沉郁、呼吸困难及鼻分泌物。

流产衣原体已被证实是马复发性气道阻塞的病因之一。急性感染时，临床表现包括发热和嗜睡。呼吸系统疾病可能影响上呼吸道和下呼吸道，并导致肺炎。支气管肺炎可伴发母马流产、幼驹多关节炎、肝炎以及致死性脑脊髓炎。流产衣原体感染与狐和貉的生殖障碍之间的关系尚未确定。

鸟衣原体感染已在临床表现正常或出现呼吸道症状或肠炎的鹦形目禽类和鸽中发现。尽管仅有有限证据表明该菌种与鹦鹉和鸽的呼吸道疾病有关，但鸡衣原体和鸟衣原体均可与鹦鹉热衣原体同时存在于同一禽群，甚至同一只禽体内。

隼衣原体已被证实会引起结膜炎和呼吸道疾病。随后可发展为鸟只全身性疾病，甚至导致死亡。

在豚鼠中，豚鼠衣原体感染的临床表现可从亚临床感染到滤泡性结膜炎、角膜炎、鼻炎、鼻分泌物、下呼吸道疾病、阴道分泌物和流产等。在兔中，豚鼠衣原体可引起轻度浆液黏液性分泌物和结膜炎。一只感染豚鼠衣原体的猫未出现任何临床症状。

在猫中，猫衣原体感染可导致鼻炎、结膜炎或支气管肺炎；血清阳性猫也可呈亚临床感染。尽管在犬中已发现猫衣原体，但由于许多犬在临床上表现正常，因此其临床意义尚不清楚。

已从出现临床症状的家禽、珍珠鸡、火鸡和鸭体内分离出鸡衣原体。实验性感染的鸡虽无明显临床症状，但会出现体重下降。在临床表现正常的奶牛和肉牛的全血、乳汁、粪便和阴道拭子样本中均检测到了鹦鹉热衣原体和鸡衣原体。

在小鼠中，鼠型沙眼衣原体可引起严重急性感染，其特征为毛发蓬乱、弓背、因间质性肺炎导致的呼吸困难，并可于 24 小时内死亡。小鼠在慢性感染时可能会出现进行性消瘦以及耳朵和尾巴发绀。

家畜衣原体可侵入胃肠道，并迁移至关节、滑膜和结膜。羔羊和犊牛通常因家畜衣原体感染而发生多关节炎和角结膜炎。成年绵羊和肉牛主要表现为亚临床感染并排出病原体。在成年动物中，家畜衣原体感染可表现为结膜炎、脑脊髓炎、角膜结膜炎、乳腺炎、子宫炎、多关节炎和肺炎等临床症状。

家畜衣原体可在受感染的澳大利亚有袋类动物、鹿、高山野山羊 (Capra ibex)、野鸽、伴侣鸟和鸡体内呈亚临床感染。该病原体还可能存在于临床表现正常的反刍动物及其他物种的肠道中。考拉衣原体病的临床表现包括眼部疾病、泌尿生殖系统疾病，以及鼻炎、肺炎和累及一个或多个关节的关节炎。

肺炎衣原体是爬行动物中最常报道的病原体。在大多数哺乳动物中，该种衣原体感染通常呈亚临床状态，多作为合并感染或偶然发现而检出。两栖动物的感染症状从亚临床表现到伴有表皮溃疡的全身性水肿不等，且死亡率很高。在爬行动物中，已观察到与心脏病相关的临床症状，以及全身性症状，如嗜睡、厌食、消化功能障碍和呼吸道疾病。

已从患有鼻炎和肺炎的考拉体内分离出了肺炎衣原体，但尚未证实其与疾病之间存在直接因果关系，且大多数考拉仅表现为亚临床感染。在实验大鼠中，肺炎衣原体与肺支原体 (Mycoplasma pulmonis) 混合感染引起呼吸道疾病相关临床症状。

分离出变温动物衣原体的蛇均呈亚临床感染。

由鹦鹉热衣原体引起的禽类衣原体病临床表现通常较轻且缺乏特异性，包括食欲减退、结膜炎、纤维素性心包炎、嗜睡、眼或鼻分泌物、羽毛蓬乱，以及其他上呼吸道疾病症状、腹泻和肝病表现（如排出绿色至黄绿色尿酸盐）。犬可表现为支气管肺炎，临床症状包括发热、干咳、角结膜炎、呕吐、腹泻，甚至神经系统症状。马衣原体病主要表现为呼吸道疾病，可导致母马发生轻度弥漫性间质性胎盘炎、产弱驹，并可引起马流产。

被发现携带蛇衣原体的蛇处于亚临床感染状态；然而，已有研究指出其可能具有条件致病性。

猪衣原体通常与猪的地方性亚临床感染有关。当疾病的临床症状明显时，其表现为结膜炎、呼吸道感染、生殖系统疾病和肠炎。在猪群中，猪衣原体占主导地位，但已发现流产衣原体、家畜衣原体、 鹦鹉热衣原体和沙眼衣原体与猪衣原体共同存在。

经鼻腔和喉内接种沙眼衣原体的无菌猪可出现由轻至重的呼吸困难等临床症状。沙眼衣原体也被证明会引起无菌猪腹泻。

• 样本采集

• 实验室检测

衣原体病可累及多种宿主和组织，因此诊断较为复杂。要确诊衣原体感染，需要采集适当的样本，并通过适当的诊断检测直接检测病原体。在活体动物中，拭子（鼻拭子、眼拭子、直肠拭子、阴道拭子、后鼻孔拭子或泄殖腔拭子）、气管冲洗液或支气管肺泡灌洗液以及活检标本均具有诊断价值。由于衣原体感染可发生于多种动物宿主，临床表现各异，且常与其他病原体混合感染，因此仅凭临床表现无法确诊，需结合实验室检测明确涉及的衣原体菌种。

衣原体依赖宿主代谢产物存活，不能在琼脂培养基上生长，其分离培养需依赖细胞培养或鸡胚培养。

通过对组织样本进行抗原检测可确认衣原体存在；但无法鉴定具体的衣原体种类、血清型和基因型。抗原含量不足或病原体间歇性排出均可能导致假阴性结果。

直接补体结合试验较凝集试验更为敏感，但仍可能出现假阴性；即使完成治疗，高滴度仍可能影响后续检测结果的判读。

在直接涂片中，首选采用改良 Machiavello 法、改良 Gimenez 法、Giemsa 法、Castaneda 法和改良 Ziehl-Neelsen 法来鉴定衣原体。

免疫球蛋白M (IgM）抗体在感染早期达到最高滴度，宜采用原体凝集试验进行检测。即使经过治疗，滴度仍可能保持较高水平；滴度为 10:1 或以上即为血清阳性。

单克隆抗体、多克隆抗体、荧光染色及荧光显微镜检查均为检测样本中这种微生物的首选方法。由于它们会与非衣原体表位发生交叉反应，因此用于荧光抗体染色的市售抗体不具有诊断价值。

核酸扩增检测目前被认为是诊断衣原体感染的首选方法。尽管目前缺乏标准化 PCR 引物和实验室操作流程，不同实验室结果可能存在差异，但 PCR 扩增目标 DNA 序列通常仍然具有较高的敏感性和特异性。使用 PCR 检测的方法还可以检测福尔马林固定组织标本中的衣原体 DNA。然而，由于 PCR 检测无法区分活的和非活的微生物，因此应谨慎解读结果。

多克隆二抗用于检测宿主抗体，其敏感性和特异性会因对不同物种的免疫反应性而有所不同。非特异性反应可能会导致滴度较低。

血清学检测可证明动物曾感染衣原体，但可能无法表明当前存在活动性感染。急性感染动物的假阴性结果也可能源于在血清转化前采集标本。

并非所有受感染的禽类都会在粪便中排出可检测量的鹦鹉热衣原体，这取决于感染阶段和受影响的组织。如果选择粪便进行检测，应将 3~5 天的样本合并检测。若禽类出现衣原体病临床症状，应采集结膜、后鼻孔和泄殖腔联合拭子，或肝组织活检样本进行检测。对于亚临床感染禽类，检测结膜和后鼻孔拭子中的核酸通常具有最高敏感性。

• 因物种而异

• 禽类用多西环素

• 有限接种

不同动物物种衣原体病的治疗方案有所不同。在澳大利亚，对于患有多关节炎和结膜炎的羔羊，可使用长效氧四环素 (300 mg/mL) 治疗家畜衣原体感染引发的疾病，推荐剂量为 30 mg/kg (1 mL/10 kg)，药效可持续 5~6 天，或遵照主治兽医指导使用。在衣原体属各菌种中，只有猪衣原体在育肥猪群中自然获得了编码四环素耐药性的基因。尽管已有四环素耐药性的报道，但目前猪衣原体病的治疗仍局限于四环素类药物。

蛇衣原体和变温动物衣原体似乎对四环素和莫西沙星敏感，而对阿奇霉素表现为中等敏感或耐药。

少数抗菌药物，如四环素类、大环内酯类（例如红霉素和阿奇霉素）以及氟喹诺酮类，对衣原体显示出良好的疗效。氯霉素已成功用于考拉衣原体病的治疗。一般情况下，在临床症状消失后仍需继续抗菌治疗数周。

对于患有衣原体病的禽类，多西环素较其他四环素类药物吸收更好、消除更慢（剂量见表）。治疗期间应监测禽只是否出现药物中毒反应。尽管禽类衣原体病的治疗周期尚未确定，但历史上对于大多数物种而言，45 天一直是标准疗程。虎皮鹦鹉采用 30 天疗程即可达到治疗效果。

对于发生反流或不能耐受该药物的禽类，可采用其他给药方式。

虎皮鹦鹉和鸡尾鹦鹉可按照以下方案饲喂含多西环素的药饲。

1. 将碎钢切燕麦与去壳小米混合（体积比为1:3）。

2. 每公斤燕麦-小米混合物中加入 5~6 mL 葵花籽油，并充分混合。

3. 每千克燕麦—小米—葵花籽油混合物中加入 300 mg 盐酸多西环素（胶囊制剂），充分混匀，使药物均匀附着。

也可按以下浓度将药物加入饮水中，以维持感染禽类的治疗浓度：

• 鸡尾鹦鹉：盐酸多西环素 200~400 mg/L

• 戈芬凤头鹦鹉：400~600 mg/L

• 非洲灰鹦鹉：800 mg/L

• 其他鹦形目鸟类：400 mg/L

虎皮鹦鹉饮用含药饮水无法维持治疗浓度。

多西环素还可肌内注射，剂量为 75~100 mg/kg，前 4 周每 5~7 天一次，此后整个疗程每5天一次。注射部位偶可发生刺激反应，但通常耐受性良好。

针对衣原体疫苗的研发已持续 70 余年。尽管在技术和对目标种的认识方面取得了许多进展，但迄今为止，尚未确定任何一种抗原类型或靶标、佐剂或给药途径能作为有效疫苗的明确首选方案。然而，在某些情况下，治疗性疫苗接种目前可能带来巨大的健康和经济效益。

为预防小型反刍动物发生流产，目前已有流产衣原体活疫苗可供使用。然而，有证据表明，流产衣原体 1B 型活疫苗株并未减毒，且有可能引发疾病。

目前已有针对猫衣原体感染的猫用疫苗。研究表明，该疫苗可降低临床症状的严重程度和发生率，但无法提供完全的保护。该疫苗属于非核心疫苗，对于已确认存在与衣原体病临床症状相关感染的多猫饲养环境，可作为防控措施的一部分。

已有证据表明，在野生及圈养考拉中，采用重组和肽类家畜衣原体疫苗制剂的试验持续取得良好结果。该疫苗在健康和感染考拉中均显示出良好的安全性。

• 动物的衣原体病表现形式多样，从亚临床感染到危及生命的感染不等。

• 已鉴定出多个新的衣原体种类，同时既有种类的宿主范围也不断扩大。

• 已有研究证实，许多衣原体种能够跨越传统宿主屏障，其中部分种可引起人畜共患病。

• 炎症变化取决于具体的衣原体种以及受感染的宿主和组织。

• 大多数治疗基于四环素类、大环内酯类和氟喹诺酮类药物。

• 要确诊衣原体感染，需要采集适当的临床样本，并使用适当的诊断检测方法直接检测病原体。

1. Balsamo G, Maxted AM, Midla JW, et al. Compendium of measures to control Chlamydia psittaci infection among humans (psittacosis) and pet birds (avian chlamydiosis).J Avian Med Surg.2017;31(3):262-282. https://doi.org/10.1647/217-265

2. 16S rRNA gene-based phylogenetic tree depicting evolutionary relationships of Chlamydiales.Science Direct.Accessed January 10, 2023. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2052297517300343#fig1