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沙鼠

完整评审: 5月 2026 作者：Jennifer Frohlich, VMD, DACLAM, Animal Care Program, UC San Diego
上次更新: 5月 2026
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小知识

沙鼠（Gerbil）亦称作 jird（吉尔沙鼠）或 sand rat（沙硕鼠）。作为宠物和实验动物饲养的沙鼠为长爪沙鼠 (Meriones unguiculatus)，通常称为蒙古沙鼠。沙鼠属 (Meriones) 共包含 14 个物种。

沙鼠外形与大鼠较为相似。头体长为 95~180 mm；尾长为 100~193 mm。雌鼠平均体重为 70~100 g，雄鼠平均体重为 80~130 g。尾部被毛在尾基部较短，向尾端逐渐变长，因此尾部略呈簇状。背部毛色可由浅淡的黄褐色至沙黄色或灰色不等。体侧颜色通常较背部浅。

野生蒙古沙鼠分布于蒙古、毗邻的俄罗斯西伯利亚南部、中国北部以及中国东北地区。沙鼠栖息于黏土或沙质荒漠、灌木丛地带及干旱草原。其对热应激和脱水具有较强的耐受性。沙鼠为陆栖动物，野生蒙古沙鼠会在松软土壤中挖掘结构简单的洞穴（长约 2~3 英尺），并在其中度过大部分时间。

沙鼠的生物学

蒙古沙鼠具有多种被毛颜色。野生型毛色 (agouti) 由常染色体显性基因控制。沙黄色沙鼠具有隐性毛色基因，背部呈黄色至姜黄色，腹部则与野生型蒙古沙鼠一样呈典型的乳白色。背部黄色毛发的毛尖为短黑色，毛基部呈浅橄榄绿色。背侧与腹侧毛色之间具有清晰的分界线。黑色沙鼠的毛色由常染色体隐性基因决定；红眼白化沙鼠同样具有常染色体隐性基因。

沙鼠腹部腹侧具有一个较大的腹部标记腺 (marking gland)，其发育依赖雄激素。在雄鼠中，该腺体较雌鼠更大，且发育时间更早。该腺体主要用于领地标记。雌鼠在分娩后也会标记领地，并表现出更强的攻击性。

沙鼠肾上腺皮质产生的皮质酮和 19-羟基皮质酮数量几乎相等。按体重比例计算，沙鼠肾上腺重量约为大鼠的 3 倍。沙鼠红细胞常表现出多染性和嗜碱性点彩，并伴有较高比例的网织红细胞。

雄性沙鼠在 70~84 日龄达到性成熟。雌鼠阴道口于 40~60 日龄开放，并在约 30 天后达到性成熟。沙鼠倾向于形成稳定配偶关系，失去配偶的年长雌鼠通常不会接受新的配偶。

较早达到性成熟的雌鼠比性成熟较晚的雌鼠在首次配对时更容易成功繁殖，其终生繁殖力超过同窝晚熟雌鼠的 2 倍。首次配对后未成功繁殖的早熟雌鼠中，约三分之二在第二次配对后能够妊娠；而晚熟雌鼠中仅 10% 能够达到这一结果。

未哺乳雌鼠的妊娠期为 24~26 天；而哺乳期雌鼠的妊娠期始终延长至 ≥ 27 天。如果雌鼠于产后期间再次交配，则着床会延迟，妊娠期最长可达 48 天。

沙鼠每胎产仔数通常为 3~7 只。幼鼠哺乳约 21 天，并于约 16 日龄开始采食固体饲料。一般认为，25 日龄适宜断奶。

沙鼠的正常寿命为 2~3 年。

沙鼠的饲养管理

野生蒙古沙鼠的食物包括绿色植物、根、鳞茎种子、谷物、果实和昆虫。沙鼠具有贮藏食物的习性，通常不会食粪，除非其日粮缺乏充足的营养。

沙鼠适宜饲喂蛋白质含量为 18%~20% 的市售颗粒型啮齿动物饲料。若长期以自制日粮、葵花籽或餐桌剩余食物为主食，由于缺乏某些必需营养成分，可能发生营养缺乏。

葵花籽脂肪含量高而钙含量低。推荐每日饲喂颗粒饲料 5~8 g (1)。当日粮脂肪含量 > 4% 时， 沙鼠可出现血胆固醇浓度升高，表现为高脂血症，且雄鼠较雌鼠更为明显 (2)。

沙鼠尿液排泄量较少，粪便坚硬且干燥。因此，与其他宠物及实验用啮齿动物相比，沙鼠笼舍的清洁频率可以适当降低。

沙鼠能够适应较宽范围的环境温度。由于其在相对湿度 > 50% 时易发生鼻部皮炎，因此建议保持较低的环境湿度。

沙鼠需要进行沙浴，以防止被毛变得油腻。沙鼠体表脂质主要来源于两方面：一是经自我梳理扩散至被毛的哈德腺 (Harderian gland) 鼻部分泌物；二是皮肤皮脂腺分泌物。通过沙浴去除这些脂质不仅可以清洁和梳理被毛，还可将脂质沉积于垫料表面，作为嗅觉信号发挥作用。

沙浴还具有维持机体稳态的作用。允许进行沙浴的蒙古沙鼠，其被毛颜色会变浅。

沙浴通常可在 5 分钟内完成。

当沙鼠无法进行沙浴时，毛发中的脂质会不断积聚，使被毛结块，同时其行为也会发生改变。缺乏沙浴的沙鼠会增加“沙滚”(sand rolls) 行为（即快速侧卧或仰卧翻滚，并于 1 秒内恢复站立），减少梳理行为，并增加领地标记行为（雄鼠尤为明显）。

沙鼠经常以后肢直立，因此其笼舍应采用实底设计，并保证笼底至笼顶具有足够的高度，以满足这一行为需求。

饲养于质量较差、使用含铅油漆涂层或采用含铅合金制造的笼舍中的宠物沙鼠，由于具有啃咬习性以及肾脏较强的尿液浓缩能力，因此极易发生慢性铅中毒。慢性铅中毒病例可表现为消瘦、肝脏缩小并出现色素沉着，以及肾脏缩小且表面凹凸不平。显微镜下可见近端集合小管和肝细胞内存在抗酸性包涵体。

沙鼠的体格检查

沙鼠的体格检查应首先观察其整体外观和行为，尤其应与同笼饲养的其他个体进行比较。患病动物通常会与其他动物隔离，并可能表现为体重减轻、弓背姿势、精神沉郁、被毛粗乱、呼吸费力以及探索行为减少。

疾病的早期表现通常包括尿液和粪便颜色、性状、气味及排泄量的改变。应检查会阴部是否有粪便或尿液污染；对于雌鼠，还应检查外阴是否有分泌物。可采集粪便样本进行寄生虫检查和细菌培养。

体格检查还应包括以下内容：

  • 检查被毛和皮肤是否存在脱毛、打斗伤或其他创伤，是否有体外寄生虫，并评估皮肤弹性（判断是否存在脱水）。

  • 检查口腔，确认是否存在牙齿过度生长。

  • 检查耳部和眼部是否存在分泌物或炎症。

  • 检查足部是否存在溃疡，以及趾甲是否过长或断裂。

  • 触诊腹部，检查是否存在肿块。

  • 测量体温。（正常体温为 37~39°C。）

  • 观察呼吸频率及是否存在呼吸困难表现。

  • 使用儿童听诊器听诊胸部。

沙鼠尾部较为脆弱。为避免造成损伤，抓取沙鼠时只能握住尾巴的基部。

沙鼠的传染病

沙鼠的细菌、支原体和立克次体感染

“面部湿疹”、“鼻部溃疡”和“鼻部皮炎”均指沙鼠的一种常见皮肤疾病，其病因是哈德腺分泌的卟啉增加。卟啉被认为是主要的皮肤刺激物，因为经手术切除哈德腺的沙鼠不会发生该病。

患有鼻部皮炎的沙鼠最初表现为外鼻孔周围红斑，随后可发展为局部脱毛及广泛的湿性皮炎。环境相对湿度 > 50% 或饲养密度过高等应激因素可导致哈德腺分泌过多。鼻部皮炎感染可进一步扩散至上颌窦，引起更严重的临床症状，包括厌食、不饮水、体重减轻，甚至死亡。

病变的分布及性质有助于诊断沙鼠鼻部皮炎。聚积的卟啉在紫外线（Wood 灯）照射下会发出荧光。常规细菌学检查可分离出致病性葡萄球菌，包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和木糖葡萄球菌 (Staphylococcus xylosus)。

鼻部皮炎的治疗包括仔细清洁皮肤病灶，并局部或胃肠外给予抗菌药物（链霉素除外，已有研究证实其用于沙鼠可导致死亡）(2)。预防措施包括将环境相对湿度控制在 40% 以下，并减少饲养密度过高或无法进行沙浴等应激因素。

自然发生的泰泽病 (Tyzzer disease) 是由专性细胞内细菌毛样梭菌 (Clostridium piliforme) 引起的一种肠肝疾病，也是沙鼠最常报道的致死性传染病。其常见临床和病理表现分别为猝死或短暂发病后死亡，以及肝脏多发性坏死灶。此外，还可能出现腹泻及肠道坏死性病变。

自然条件下，毛样梭菌 (C piliforme) 感染最可能经粪口途径传播，因为接触受污染垫料的沙鼠可感染泰泽病。

对于患有泰泽病的沙鼠，建议给予支持性液体治疗及预防性给予多西环素（5 mg/kg，PO，每 12 小时一次，连续 7~10 天）或甲硝唑（20 mg/kg，PO，每 12 小时一次，连续 7~10 天），以降低同笼动物死亡率 (3)。

由于该菌能够形成芽孢，因此必须对饲养环境进行彻底清洁和消毒。芽孢可通过使用适当的消毒剂并保证足够的作用时间而有效灭活。采用 1:10 稀释漂白液或 1% 过氧乙酸，作用 5 分钟即可达到消毒效果 (4)。

蒙古沙鼠易感染幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori)，可引起严重胃炎、胃溃疡及肠化生。在感染且年龄 > 15 个月的沙鼠中，约三分之一会发生胃腺癌。

在沙鼠中，由艰难梭菌（Clostridioides difficile，原称 Clostridium difficile）感染引起的致死性肠毒血症，与采用营养均衡的三联抗菌药饲料块（含阿莫西林、甲硝唑和铋剂）来治疗并清除自然感染的幽门螺杆菌有关 (5)。据报道，患病沙鼠通常在给予抗菌药物后 7 天内死亡。

沙鼠的病毒感染

目前尚无关于沙鼠自然发生病毒感染的报道。

沙鼠的寄生虫感染

沙鼠蛲虫（透明齿胃线虫，Dentostomella translucida）是蒙古沙鼠最常见的线虫。透明齿胃线虫 (D translucida) 通常寄生于小肠，其生活史为直接型，感染前期为 23~29 天 (6)。平均每只沙鼠可感染 4 条透明齿胃线虫，但无相关临床症状。

已有研究报道，采用芬苯达唑治疗沙鼠蛲虫感染效果良好，可采用药物饲料（150 ppm，每隔 1 周饲喂 1 周，共 9 周）[7]，或口服膏剂（12 mg/kg，单次给药）[8]。

沙鼠被认为是隐匿管状线虫 (Syphacia obvelata) 和大鼠蛲虫（Syphacia muris）的暂时宿主，这两种蛲虫分别通常寄生于小鼠和大鼠。

宠物沙鼠已有感染缩小膜壳绦虫（Hymenolepis diminuta）(9) 和短膜壳绦虫（Rodentolepis nana，同义名 Hymenolepis nana）[10] 的报道。常见临床症状包括脱水和黏液性腹泻。

微小膜壳绦虫 (R nana)具有直接生活史，若被摄入，可感染人类。推荐治疗方案为氯硝柳胺按 10 mg /100 g 体重的剂量混入饲料中投喂，连续治疗 7 天，间隔 1 周后再重复治疗 7 天 (11)。噻苯达唑（0.33%，混入饲料中连续饲喂 7~14 天）[12] 或吡喹酮（30 mg/kg，IM、SC 或 PO，单次给药，10 天后重复一次）[13] 同样有效。

已有宠物沙鼠感染热带鼠螨 (Ornithonyssus bacoti) (14) 的报道，该螨虫也是一种人兽共患病病原。

目前有两例沙鼠感染蠕形螨 (Demodex spp) 的报道。其中一例为一只 4 岁体质虚弱的沙鼠，在尾根部出现脱毛、充血、鳞屑及溃疡 (6)。虽然在病变部位检出了螨虫，但尚不明确螨虫是否为病变的原发原因。目前尚无关于沙鼠蠕形螨感染治疗方法的报道。

沙鼠的真菌感染

目前尚无蒙古沙鼠自然发生或实验性感染皮肤癣菌的报道。沙鼠属 (Meriones spp) 动物发生其他真菌感染亦极为罕见。

沙鼠的代谢性和营养性疾病

沙鼠连续饲喂标准大鼠/小鼠饲料超过 6 个月后，可自发发生隐匿性牙周病。在相同日粮条件下，约 10% 的沙鼠会发生肥胖，部分个体可出现葡萄糖耐量降低、血清免疫反应性胰岛素升高，以及胰腺和其他器官出现糖尿病样改变。

要点和误区

  • 饲喂标准大鼠/小鼠饲料的沙鼠可发生隐匿性牙周病、肥胖、葡萄糖耐量降低以及胰腺糖尿病样改变。

为避免上述问题，应始终饲喂专门标注适用于沙鼠的日粮。

沙鼠的创伤

沙鼠尾部覆盖有较薄的皮肤。与小鼠不同，若抓住沙鼠尾尖提起，其尾部皮肤常会脱落（脱套伤），导致尾部组织裸露，最终发生坏死并脱落。

如果沙鼠发生脱套伤，导致尾部软组织和骨组织暴露，建议尽快截除裸露的尾部，以防止继发感染。

沙鼠的医源性疾病

蒙古沙鼠注射青霉素-双氢链霉素-普鲁卡因复方制剂后，可发生致死性的急性中毒综合征。其毒性主要来源于双氢链霉素成分；成年沙鼠注射 50 mg 双氢链霉素后，死亡率几乎可达 100% (2)。

约 20%~40% 注射双氢链霉素的沙鼠会发生反射性、刻板性的癫痫样（阵挛-强直性）发作，通常始于约 2 月龄。动物可因感觉刺激或被迫探索行为而诱发癫痫发作。发作频率和严重程度存在差异，但一般持续数分钟，可表现为轻度或重度发作，且通常不会留下永久性后遗症。

虽然由双氢链霉素中毒引起的癫痫发作，其发生率和严重程度通常会随着年龄增长而降低，但部分成年沙鼠不会随年龄增长而改善，反而会出现越来越严重的癫痫发作。

沙鼠对双氢链霉素中毒的易感性主要见于人工选育品系，但宠物沙鼠同样可能易感。对于具有遗传易感性的沙鼠，如果在出生后 3 周内经常给予抓持等刺激，可抑制癫痫发作。因此无需进行抗惊厥治疗。

卵巢囊肿在蒙古沙鼠中较为常见。囊肿直径可为 1~50 mm。切除患侧卵巢对其繁殖性能影响不大。

仅保留一侧卵巢的雌性沙鼠，其繁殖力较正常雌鼠略低。老龄雌鼠总体繁殖能力可能出现下降。

沙鼠的肿瘤

对蒙古沙鼠实验种群的研究显示，自发性肿瘤发生率较高，在 > 2~3 岁的沙鼠中，发生率可达 25%~40% (15，16)。

雄性沙鼠腹侧皮脂性标记腺鳞状细胞癌和雌性沙鼠卵巢颗粒细胞瘤占 > 3 岁沙鼠肿瘤总数的 80% (2)。腹侧标记腺肿瘤具有局部侵袭性，并可转移至淋巴结和肺。

其次较常见的肿瘤包括肾上腺皮质肿瘤、皮肤鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤以及肾脏和脾脏血管瘤。此外，还有多种肿瘤见于报道，包括十二指肠和盲肠腺癌、肝淋巴管瘤、肝血管瘤及胆管癌、脾脏和肾脏血管瘤、子宫平滑肌瘤及血管外皮细胞瘤、卵巢畸胎瘤、睾丸畸胎瘤以及恶性黑色素瘤等。然而，这些肿瘤的总发生率 < 5% (2)。

宠物沙鼠自发性肿瘤的病例报道包括浸润性颅咽管瘤 (17)、组织细胞肉瘤 (18)、系统性肥大细胞增多症 (19)、恶性黑色素瘤 (20) 及星形细胞瘤 (21)。

沙鼠的其他疾病

沙鼠的先天性疾病

新生沙鼠偶见室间隔缺损。

沙鼠的年龄相关性疾病

两项独立研究总结了老龄蒙古沙鼠种群的病理学变化（9，22）。除肿瘤外，慢性肾小球肾病以及局灶性心肌变性和纤维化的发生率也较高，尤其多见于老龄雄性沙鼠。

蒙古沙鼠极易发生耳胆脂瘤。> 2 岁的沙鼠中 50% 可发生此病。

耳道胆脂瘤可将鼓膜推移至中耳。沙鼠的临床症状包括头部倾斜（歪头）。随着病变压迫及继发感染的发展，可导致骨坏死及内耳结构破坏。

沙鼠的人兽共患病风险

目前尚无宠物蒙古沙鼠传播特定人兽共患病的报道。然而，感染北方禽螨 (Ornithonyssus sylviarum) 和鸡皮刺螨 (Dermanyssus gallinae) 的宠物沙鼠，可成为儿童发生禽螨性皮炎的传染来源。禽螨感染是人类瘙痒性皮肤病较少见的病因。螨虫的大部分生活史均在禽类宿主体上完成，但可通过直接或间接接触传播给人。

沙鼠感染微小膜壳绦虫和热带鼠螨 (O bacoti)（两者均可感染人类）的病例亦已有报道（10，14）。相关报道较少，可能反映沙鼠本身不存在人兽共患病，也可能与其作为宠物啮齿动物的饲养数量相对较少有关。

关键点

  • 由于抓持方式不当导致的尾部脱套伤是宠物沙鼠常见的创伤。发生此类损伤后，应尽快实施尾部截除术，这是推荐的治疗方法。

  • 鼻部皮炎是宠物沙鼠常见疾病。治疗措施应包括局部和（或）全身治疗继发性细菌感染、降低环境湿度、减少应激因素、轻柔清洁患处，并在病变痊愈前限制沙浴。

了解更多信息

  • Miwa Y, Mayer J. Hamsters and gerbils.In:Quesenberry KE, Orcutt CJ, Mans C, Carpenter JW, eds.Ferrets, Rabbits, and Rodents:Clinical Medicine and Surgery.4th ed. Elsevier; 2021:368-384.

  • Turner PV, Wheler CL, Beaufrère H, Fabian N, Harkness JE, eds.Harkness and Wagner's Biology and Medicine of Rabbits and Rodents.6th ed. John Wiley & Sons; 2025.

  • Heatley JJ, Harris CM.Hamsters and gerbils.In:M Mitchell, Tully TN Jr, Manual of Exotic Pet Practice.Saunders Elsevier; 2009:406-432.

  • 另请参阅面向宠物主人的相关内容：沙鼠。

参考文献

  1. Harkness JE.A Practitioner's Guide to Domestic Rodents.American Animal Hospital Association; 1993.

  2. Donnelly TM, Bergin I, Ihrig M. Biology and diseases of other rodents.In:Fox JG, Anderson LC, Otto G, Pritchett-Corning KR, Whary MT, eds.Laboratory Animal Medicine.3rd ed. Academic Press; 2015:285-349. doi:10.1016/B978-0-12-409527-4.00007-9

  3. Morrisey JK, Carpenter, JW.Formulary.In:Quesenberry KE, Orcutt CJ, Mans C, Carpenter JW, eds.Ferrets, Rabbits, and Rodents:Clinical Medicine and Surgery.4th ed. Elsevier; 2021:620-630.

  4. Ganaway JR.Effect of heat and selected chemical disinfectants upon infectivity of spores of Bacillus piliformis (Tyzzer's disease).Lab Anim Sci.1980;30:192-196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7052374

  5. Bergin IL, Taylor NS, Nambiar PR, Fox JG.Eradication of enteric helicobacters in Mongolian gerbils is complicated by the occurrence of Clostridium difficile enterotoxemia.Comp Med.2005;55(3):265-268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16089175

  6. Wilkerson JD, Palila Berger DM.Parasites of gerbils.In:Baker DG, ed. Flynn's Parasites of Laboratory Animals.2nd ed. Blackwell Publishing; 2007:413-420. doi:10.1002/9780470344552

  7. Wilkerson JD, Brooks DL, Derby M, Griffey SM.Comparison of practical treatment methods to eradicate pinworm (Dentostomella translucida) infections from Mongolian gerbils (Meroines unguiculatus).Contemp Top Lab Anim Sci.2001;40(5):31-36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11560403

  8. Aypak S, Kum C, Pekağırbaş M, Ayan A, Karagenç T. Evaluation of orally administered anthelmintic treatment options for Dentostomella translucida in naturally infected Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus).Turkiye Parazitol Derg.2021;45(1):17-21. doi:10.4274/tpd.galenos.2020.6989

  9. Vincent AL, Porter DD, Ash LR.Spontaneous lesions and parasites of the Mongolian gerbil, Meriones unguiculatus.Lab Anim Sci.1975;25(6):711-722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1207042

  10. Lussier G, Loew FM.Case report.Natural Hymenolepis nana infection in mongolian gerbils (Meriones unguiculatus).Can Vet J. 1970;11(5):105-107. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1695005

  11. Burke TJ.Rats, mice, hamsters, and gerbils.Small Anim Pract.1979;9(3):473-486. doi:10.1016/s0195-5616(79)50057-6

  12. Taffs LF.Continuous feed medication with thiabendazole for the removal of Hymenolepis nana, Syphacia obvelata and Aspicularis tetraptera in naturally infected mice.J Helminthol.1975;49(3):173-177. doi:10.1017/s0022149x00023609

  13. Hedley J, ed. BSAVA Small Animal Formulary:B 部分：Exotic Pets.10th ed. British Small Animal Veterinary Association; 2020.

  14. d'Ovidio D, Noviello E, Santoro D. Prevalence and zoonotic risk of tropical rat mite (Ornithonyssus bacoti) in exotic companion mammals in southern Italy.Vet Dermatol.2018;29(6):522-e174. doi:10.1111/vde.12684

  15. Matsuoka K, Suzuki J. Spontaneous tumors in the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus).Article in Japanese.Exp Anim.1995;43(5):755-760. doi:10.1538/expanim1978.43.5_755

  16. Vincent AL, Ash LR.Further observations on spontaneous neoplasms in the Mongolian gerbil, Meriones unguiculatus.Lab Anim Sci.1978;28(3):297-300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/210328

  17. Guzmãn-Silva MA, Rossi MI, Guimaraes JS.Craniopharyngioma in the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus): a case report.Lab Anim.1988;22(4):365-368. doi:10.1258/002367788780746304

  18. Chen HC, Slone TW Jr, Frith CH.Histiocytic sarcoma in an aging gerbil.Toxicol Pathol.1992;20(2):260-263. doi:10.1177/019262339202000213

  19. Guzman-Silva MA.Systemic mast cell disease in the Mongolian gerbil, Meriones unguiculatus: case report.Lab Anim.1997;31(4):373-378. doi:10.1258/002367797780596121

  20. Rembert MS, Johnson AJ.What’s your diagnosis?Pigmented mass in an experimental gerbil.Spontaneous malignant melanoma.Lab Anim (NY).2001;30(2):22-25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11385749

  21. Kroh H, Walencik S, Mossakowski MJ, Weinrauder H. Spontaneous astrocytoma in the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus).Neuropatol Pol.1987;25:329-336. https://rcin.org.pl/imdik/Content/68752/1987_25_3_329-336.pdf

  22. Bingel SA.Pathologic findings in an aging Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus) colony.Lab Anim Sci.1995;45(5):597-600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8569166