两栖动物 的传染病

着色芽生菌病

着色芽生菌病是一种累及真皮层和皮下组织的慢性真菌感染。该病由多个属的产色素真菌（或称黑色真菌）引起（例如：枝孢霉属 [Cladosporium spp.]、着色霉属 [Fonsecaea spp.]、瓶霉属 [Phialophora spp.]、赭霉属 [Ochroconis spp.]、喙枝孢属 [Rhinocladosporium spp.] 和万吉拉菌属 [Wangiella spp.]）。这些真菌常见于表层土壤和腐烂植物等有机垫材中，属于散发性、条件性致病菌。该病可表现为皮肤病变或全身播散，在圈养和野生两栖动物种群均有报道。临床症状包括厌食、体重减轻、肉芽肿性皮肤病变或溃疡、体腔膨胀以及神经系统疾病。该病通常通过剖检发现含有产色素真菌细胞和菌丝的播散性肉芽肿作出诊断。该真菌常规培养成功率极低。

壶菌病

壶菌病是由蛙壶菌（Batrachochytrium dendrobatidis, Bd）和蝾螈壶菌（Batrachochytrium salamandrivorans, Bsal）这两种真菌病原体引起的。由于存在广泛传播的风险，这类真菌被世界动物卫生组织 (OIE) 列为法定报告疾病。这类真菌已成为导致野生和圈养两栖动物发病与大规模死亡的重要病因，是两栖动物种群数量锐减的核心原因之一。

在无尾目、有尾目和蚓螈目两栖动物的活动性疾病过程中，均已分离出壶菌。Bd 和 Bsal 均会感染成年动物皮肤中的角质形成细胞，以及蝌蚪的口器部分（蝌蚪的皮肤缺乏角质形成细胞）。真菌在细胞内发育成熟后，形成含有大量鞭毛型感染性游动孢子的孢子囊。这些游动孢子可在水中自由游动，快速感染同群动物。动物的死亡和临床症状似乎由表皮受损引起的，这会导致体液和电解质流失，进而引发心力衰竭。临床症状包括皮肤出现棕色至红色的变色、过度蜕皮和黏液分泌过多、肌肉运动不协调以及急性死亡。在蝌蚪中，可能会出现齿列色素脱失或急性死亡。有尾目动物的临床症状通常较轻，可能仅限于皮肤出现变色病变。真菌的致病性似乎具有基因特异性，且感染强度（>10,000 个游动孢子）可能与死亡率升高有关。

环境和社会因素也会影响疾病的进程，低温环境、应激状态会增强真菌致病性。尽管适应性免疫系统在该疾病进程中的作用尚不明确，但已有研究表明，皮肤共生细菌（如深蓝紫色杆菌 [Janthinobacterium lividum]）的代谢产物能提供保护作用。由于 Bd 在 25°~27°C 以上的环境温度中致病性下降，因此推测，一些生活在高海拔地区的两栖动物种群消亡与冬季低温环境及气候变化密切相关。部分两栖动物（如牛蛙 [Rana catesbeiana] 和非洲爪蟾 [Xenopus laevis]）对 Bd 的易感性较低，可能会成为该疾病的储存宿主。

脚趾和“吸水斑”（位于腹侧骨盆区域、专门用于吸收水分的皮肤）是获取评估样本的理想部位。在光学显微镜下，通过瑞氏-吉姆萨 (Wright-Giemsa) 或革兰氏染色观察皮肤刮片中的球形单细胞生物即可确诊，但这些生物并非每次都易检出。对皮肤拭子或皮肤组织块进行实时 PCR 检测具有诊断价值，且能快速评估游动孢子的存在情况及数量。这对于高风险两栖动物种群（如正在运输或隔离检疫中的种群）的筛查和管理非常有用。在组织病理学评估中，含有游动孢子的游动孢子囊与表皮角化过度及下方的真皮感染相关。由于真菌培养对诊断无实用价值，因此通常不进行培养。

治疗包括局部使用伊曲康唑（配制成 0.01% 的药浴，每天 5 分钟，连续 10~11 天）。维持动物处于其正常适宜温度范围内可能有效。也可考虑使用特比萘芬（0.01% 药浴，用碳酸氢盐缓冲液调节至 pH 7.2~7.4，每天 5 分钟，连续 5 天）。每天以 125 mg/L 的浓度向动物喷洒伏立康唑，连续 7 天可能有效，且耗时较少。如果物种适宜，将圈养种群的环境温度升高至 23°C以上可能有助于阻断感染，同时结合药浴以清除 Bd。全身性抗真菌药物似乎对这种表皮感染无效。

水霉病

水霉病是由多种条件性真菌或水霉属微生物引起的疾病，主要感染水生两栖动物及幼体的鳃和皮肤。这些水霉属微生物来自水霉属 (Saprolegnia)、丝囊霉属 (Aphanomyces) 和绵霉属 (Achyla)。受感染的动物皮肤上会出现白色的棉絮状附着物，通常位于先前受过创伤（如擦伤）的部位。因消毒剂、肥皂、洗涤剂或氨氮激增等化学刺激物导致黏液层脱落，以及营养不良（尤其是维生素 A 缺乏），也可能促成该疾病的形成。

随着真菌菌丝垫的老化，由于存在藻类，其颜色可能会变绿。一旦离开水体，真菌菌丝垫就会塌陷，变得难以观察。其他临床症状包括嗜睡、呼吸窘迫、厌食和体重减轻，具体取决于病变的严重程度。

通过在皮肤刮片中观察到菌丝和薄壁游动孢子，可对水霉病作出初步诊断。在条件允许的情况下，将水温升高至 20°C 以上有助于清除病变。同时应改善不良水质条件。对于局部的较小感染，可进行外科清创，并每天使用盐水（盐度 >30 ppt）处理直至病变消退。参照上述壶菌病的治疗方法（见上文）使用抗真菌药物也可能有效。对于卵，可使用亚甲蓝进行处理。

接合菌病

由接合菌纲的真菌（如毛霉属 [Mucor spp.]、蛙粪霉属 [Basidiobolus spp.] 和根霉属 [Rhizopus spp.]）及镰刀菌属 (Fusarium spp.) 引起的真菌性皮炎，野生和圈养的无尾目动物均可发病。本病为条件性感染，常继发于皮肤创伤、水质问题或维生素 A 缺乏。临床症状包括嗜睡，以及腹部出现多发性充血结节并伴有真菌生长。该病进展迅速，通常在 2 周内导致动物死亡。接合菌广泛存在于环境中，尤其是土壤和腐烂物质中，该菌还是两栖动物胃肠道的正常菌群成分。目前尚无成功治愈的报道，但可以尝试使用新型抗真菌药物。

线虫

棒线虫病 (Rhabdiasis) 由棒线虫属 (Rhabdias spp) 肺线虫引起，是圈养两栖动物肺部损伤和继发感染的常见原因。该线虫具有直接生活史，可在饲养垫材中自由生存、发育。成虫寄生于肺部，在肺内产出含幼虫的虫卵，虫卵经咳嗽排出、被吞咽后随粪便排至外界环境。具有感染性的第三期 (L3) 幼虫会钻入新宿主的皮肤，随后发育成熟并移行到肺部。受感染的动物可能表现出厌食、消瘦和整体衰弱。通常可能发生急性死亡。

胃肠道线虫，两栖动物

图片

两栖动物胃肠道线虫的显微照片。两栖动物胃肠道内的线虫可能具有致病性，也可能不具致病性。由于难以准确判定致病性，当虫体数量较多时，通常建议进行治疗。

图片由美国国家水族馆提供。

在死亡前，可通过在口鼻分泌物中发现虫卵或成虫作出生前诊断。当在有临床症状动物的新鲜粪便中发现线虫幼虫和含幼虫卵时，应怀疑存在感染。如果怀疑患有棒线虫病，建议使用芬苯达唑（100 mg/kg，口服，每 24 小时一次，连续给药 2 天，12~14 天后重复给药）或伊维菌素（200~400 mcg/kg，口服，单次给药，12~14 天后重复给药）进行治疗。每次治疗后，应将动物转移至新建立的环境中，以防止被自由生活阶段的寄生虫再次感染。已有芬苯达唑不良反应的报道，因此用药期间需密切监测动物状态，必要时停止治疗。

类圆线虫病 (Strongyloidiasis) 由类圆线虫属 (Strongyloides spp) 引起，会导致增生性肠炎。其生活史与棒线虫属肺线虫相似。由于这些线虫具有直接生活史，在宿主处于非最佳生理环境时，虫体数量可快速暴增。严重的类圆线虫病会引发蛋白丢失性肠病和全身性营养不良，从而导致动物衰弱、体重减轻。通过粪便检查可发现虫卵或成虫，但难以与其他肠道线虫区分。与棒线虫病的治疗类似，驱虫治疗可能需要延长疗程，且需特别注意饲养箱的卫生消毒。

偶尔可见丝虫游离于体腔内，或包囊于体腔器官中。这些寄生虫通常在体腔外科手术或内窥镜检查时发现，偶尔也可通过体腔透照观察到。在血液中可观察到微丝蚴，对于衰弱的动物，可能需要进行驱虫治疗。

假毛细线虫病 (Pseudocapillaroides) 由爪蟾假毛细线虫 (Pseudocapillaroides xenopi) 引起，是野生和圈养非洲爪蟾 (Xenopus laevis) 表皮的感染病原。病变表现为皮肤过度脱落及表皮变色。严重感染可导致皮肤溃疡和体况下降。皮肤刮片或活检样本中检出双端有盖的虫卵或成虫，并结合组织病理学评估，可作出诊断。目前已有 PCR 检测方法可用于检测垫材中的爪蟾假毛细线虫。据报道，使用噻苯达唑（50~100 mg/kg，口服）和左旋咪唑（5 mg/kg，皮下注射），并在第 10 天和第 20 天追加左旋咪唑（10 mg/kg，皮下注射）的治疗方案具有疗效。此外，每周进行 1 小时的伊维菌素药浴 (10 mg/L) 或左旋咪唑药浴 (100~300 mg/L) 在清除寄生虫方面似乎同样有效。 

吸虫与绦虫

两栖动物可作为多种吸虫和绦虫的终末宿主、第一中间宿主、第二中间宿主和转续宿主。其幼虫常寄生于两栖动物体内，通常不引发临床症状。然而，当幼虫移行时，偶尔也会引起明显病理变化。成虫吸虫通常寄生于多种器官系统中，如果寄生于胃肠道且数量较多，偶尔会导致动物消瘦或厌食。其中，一种名为斜睾吸虫 (Ribeiroia ondatrae) 的吸虫与多肢畸形及其他发育异常的发生有关。此外，两栖动物也是裂头绦虫属 (Spirometra) 的次级宿主，该绦虫会在哺乳动物中引起裂头蚴病。裂头蚴通常以囊包形式存在于皮下组织、肌肉以及体腔内的器官中。部分受感染的动物在体腔壁和腿部会出现包裹虫体的皮肤结节。

节肢动物与甲壳动物

节肢动物（如常见的鱼类寄生虫鱼虱 [Argulus sp] 和锚头鳋 [Lernaea sp]）可能会感染处于水生阶段的两栖动物；而蜱虫和螨虫则主要影响完成变态发育的陆生两栖动物。双翅目蝇类的幼虫会取食两栖动物的卵和胚胎，并啃食成体的组织。

原虫

在胃肠道中发现的大多数原生动物（包括纤毛虫、蛙片虫和鞭毛虫）均属于共生物种，无需进行治疗。但以下几种原生动物值得进一步探讨。

蛙内阿米巴 (Entamoeba ranarum) 被认为会引起两栖动物的阿米巴病 (amoebiasis)。该病通过吞食包囊进行传播。该原虫具有直接生活史，可导致病原体在种群内迅速积累和扩散。滋养体存在于大肠中，会对肠黏膜造成损伤，但该生物也可侵袭肝脏和肾脏。饲养环境恶劣、饲喂不当或并发感染均可能使两栖动物易患阿米巴病。该病临床症状较为局限，主要表现为厌食、消瘦，在疾病后期可能出现带血的粪便。如果累及肾脏或肝脏，可能会出现体腔积液和水肿。诊断依赖于在粪便样本或结肠冲洗液的湿涂片中观察到滋养体。使用卢戈氏碘液有助于检测其包囊阶段。致病性阿米巴与共栖阿米巴形态难以区分，但出现临床症状即需治疗。可使用甲硝唑（50 mg/kg，口服，每 24 小时一次，连续给药 3~5 天）进行治疗。必要时还需进行补液和营养补充等支持性治疗。

两栖动物隐孢子虫病 (Cryptosporidiosis) 偶尔可见于两栖动物中，通常由顶复门原生动物脆弱隐孢子虫 (Cryptosporidium fragile) 引起。其卵囊在水源中普遍存在且分布广泛，可在环境中存活数月。子孢子通常存在于胃表层上皮。感染可呈隐性感染，或仅表现为体重轻微下降的临床症状。通过对新鲜粪便、反流物进行抗酸染色，或通过内窥镜采集胃黏膜样本，可作出初步诊断。目前尚无关于两栖动物隐孢子虫病治疗方案的报道，对于出现临床症状的患畜，可能需要实施安乐死。

纤毛虫 (Ciliated protozoa) 在两栖动物中十分常见。在两栖动物的日常粪便检查中经常可观察到纤毛虫，但其极少引起胃肠道疾病。如果出现临床疾病，应使用甲硝唑或四环素类药物进行治疗。偶尔，纤毛虫也会导致水生两栖动物皮肤出现浑浊斑块及鳃部病变。虫荷较高通常与水质较差和过滤系统故障有关。可通过皮肤刮片和鳃部剪取样本进行诊断。

近期研究发现，属于囊泡虫界的帕金虫 (Perkinsea) 门致病谱系与野生蛙科蝌蚪的大规模死亡事件有关。重度帕金虫感染是无尾目动物的第三大常见传染病，仅次于壶菌病（见上文）和蛙病毒感染。疾病暴发期间死亡率高达 95%。受感染的蝌蚪会表现出体腔膨胀、皮肤红斑、水肿以及体表发白。组织病理学检查可见大量胞内和胞外帕金虫生物侵入组织。该病目前尚无有效治疗手段，一旦暴发通常会引起大规模死亡事件。

中菌动物

中菌动物是处于动物与真菌演化边界的类真菌微生物，目前在分类上属于原生生物纲。这些生物也会感染鱼类、鸟类和哺乳动物。尽管已知其对鱼类的致死率极高，但在两栖动物中多为偶发性感染。两栖动物的临床症状包括大腿、臀部和尾部肌肉肿胀，可呈结节状，蝌蚪中尤为明显。病情持续可导致机体衰弱甚至死亡，成体死亡率较高。诊断需依靠组织病理学评估，或通过显微镜检查病变组织中的特征性孢子。除支持性治疗外，目前无其他治疗方法。

蛙病毒

蛙病毒属 (Ranavirus) 的虹彩病毒是一类 DNA 病毒，属于虹彩病毒科，已被证实是导致全球野生无尾目和有尾目两栖动物大规模死亡的原因。这类病毒被世界动物卫生组织 (OIE) 列为需通报疾病。环境条件、储存宿主物种、病毒在环境中的持久性、直接或间接传播途径、应激反应以及宿主免疫力，共同决定了蛙病毒对两栖动物种群的影响程度。  

感染两栖动物的蛙病毒种类包括：蛙病毒 3 型（FV3）、博尔虹彩病毒 (Bohle iridovirus)、产婆蟾病毒 (midwife toad virus) 和虎纹钝口螈病毒 (Ambystoma tigrinum virus)。这些病毒具有高度致病性，蝌蚪和成体感染后死亡率可达 90%~100%。传播途径包括接触受污染的水或土壤、与受感染个体的直接接触，以及吞食受感染的组织。鱼类和爬行动物（尤其是龟类）是蛙病毒的储存宿主。

蛙病毒感染的临床症状缺乏特异性，常群体急性暴发，表现包括游泳行为异常、四肢或躯体肿胀、水肿、体腔积液、红斑、腹部皮肤出血（尤其是后半身），偶尔伴有皮肤溃疡。这些病变与细菌性皮肤败血症的症状极为相似。病毒病变可能被继发病原体感染掩盖，因此许多红腿综合征的暴发可能存在未被检出的潜在病毒感染。患畜通常死于多器官功能衰竭。正在进行变态发育的两栖动物幼体或刚完成变态发育的亚成体似乎对感染最为敏感，因此死亡事件常发生于春季或夏季。存活下来的个体似乎能对未来的感染获得一定的免疫力。需通过 PCR 检测、原代细胞培养或显微镜检查诊断。

蛙病毒可在无宿主的水生环境中存活数周，这使其极易感染易感的两栖动物种群。这也强调了在运输两栖动物或在病毒存在的环境中作业时，必须执行严格的生物安全措施。

蛙疱疹病毒 1 型

蛙疱疹病毒 1 型可引发肾腺癌（卢克肿瘤，Lucké tumors），多见于美国东北部和中北部地区野生捕获的豹蛙 (Rana pipiens)。由于病毒的复制具有温度依赖性，夏季几乎观察不到蛙肿瘤病例。当蛙在 5°~10°C 的环境中冬眠时，可在体内观察到病毒颗粒和核内包涵体。肿瘤极易转移至肝脏、肺部及其他器官，且原发肿瘤和转移瘤均可生长至较大体积。尚无治疗方法。该肿瘤是研究疱疹病毒诱发癌症的模型。