犬先天性与遗传性 神经系统疾病

前脑疾病（大脑病变）通常会引发视力异常、意识或行为改变、运动 / 姿势异常以及癫痫发作。

脑积水，俗称“脑部积水”，是脑脊液过量蓄积，压迫大脑并可能造成大脑损伤的一类病症。该病症在幼犬中并不少见，小型犬及短头颅品种尤为高发，例如巴哥犬、斗牛犬、英国斗牛獒犬。脑积水引发的症状通常与脑损伤表现相似，且会随时间逐步加重。但部分患病动物不会出现明显临床症状。还可能继发失明或视力受损。超声检查或磁共振成像 (MRI) 可确诊。轻症可使用奥美拉唑或糖皮质激素进行治疗，重症病例则需开展手术干预。

特发性癫痫指病因不明的癫痫发作。部分犬种存在该病遗传倾向，包括比格犬、荷兰狮毛犬、爱尔兰雪达犬、比利时特弗伦犬、西伯利亚哈士奇、史宾格犬、拉布拉多寻回犬、金毛寻回犬以及德国牧羊犬。确诊特发性癫痫需排除其他可诱发癫痫的病因，尤其是脑部器质性病变（如脑积水）、脑炎，或是肝性脑病这类代谢性疾病。

肝性脑病多由先天性肝脏血管发育畸形引发，极少数病例源于肝脏酶缺乏。高发犬种包含迷你雪纳瑞、约克夏梗、凯恩梗、澳大利亚牧牛犬、古代英国牧羊犬以及马尔济斯犬。患病幼犬通常在 6 月龄前就会表现出神经系统症状，常见表现有失神发呆、无故吠叫或呜咽、攻击性增强、躁动不安。疾病进展至晚期时，会出现精神沉郁、失明、突发抽搐、木僵、昏迷或癫痫发作。可借助计算机断层扫描、超声等影像学手段诊断肝性脑病；血液检测可能有助于诊断。

幼犬低血糖即血糖过低，多见于小型犬出生后前 6 个月，发病原因多与肝脏发育尚未成熟相关。日常多次饲喂商品化幼犬粮一般可控制病情。随着幼犬生长发育，该病症会自行消失。

小脑疾病（小脑病变）通常会引发震颤、站姿异常，以及头部、躯干、四肢协调能力缺失。

小脑发育不全是指小脑未能完全发育。患病动物会持续震颤，且震颤症状不会随年龄增长加重，患病犬依旧可以作为伴侣动物正常饲养。小脑患病动物也可能同时并发脑积水。

小脑营养性衰竭由小脑细胞提前衰老、退化引发。其症状与重度小脑损伤相近，表现为震颤、运动控制能力差；区别在于相关症状在动物出生后逐步显现，并持续进行性加重。

脑干疾病会造成脑神经功能障碍、肢体无力，同时动物平衡、行走、站立功能失常。重症患病动物会精神萎靡，对外界环境感知迟钝。

先天性前庭疾病具有遗传性，高发犬种为德国牧羊犬、英国可卡犬、杜宾犬。患病动物会永久性失聪，并伴随平衡与姿势功能障碍。本病暂无有效治疗手段，但患病动物可通过后天适应代偿，改善自身平衡与姿态控制能力。

脊髓疾病不会影响头部运动协调能力，但会造成肢体运动功能丧失、动作失调或本体感受缺失。

先天性椎体畸形病变累及脊柱骨骼，即椎骨。此类畸形可造成脊髓损伤，包含半椎体（椎骨缩短或形态异常）、融合椎（多块椎骨融合相连）、蝴蝶椎（椎骨中央开裂）三类。半椎体多见于卷尾犬品种，例如巴哥犬、英国斗牛犬、波士顿梗。需采用计算机断层扫描 (CT) 等专项影像学检查，判断脊柱缺损是否可通过手术矫正。

颈椎尾段脊髓病，又称摇摆综合征，患病动物颈部脊柱发生变形。高发品种包括俄罗斯猎狼犬、巴吉度猎犬、杜宾犬、大丹犬。该病存在遗传倾向，临床症状可在多个不同年龄段出现。其症状轻重不一，轻则行走困难，重则四肢瘫痪。患病犬常不自然地屈曲颈部，且颈部存在痛感。手术可缓解脊髓受到的压迫。

寰枢椎半脱位多见于幼年小型观赏犬、迷你犬品种，大型犬偶发。症状通常在犬只出生后数年内显现，表现为突发性或进行性加重的颈部疼痛、活动受限。病情轻者症状轻微，重者可发展为四肢瘫痪。需通过手术稳定患犬脊柱状态，预后情况尚不明确。

外周神经、神经肌肉接头（神经与肌肉的连接部位）及肌肉疾病，会引发肌肉无力、动作笨拙失调，症状与脊髓疾病相似。除此之外，这类疾病常伴随反射消失、痛觉丧失，或是肌肉萎缩消瘦。部分疾病存在品种易感性，但在绝大多数犬种中发病率极低。

藏獒肥厚性神经病变为遗传性疾病，藏獒幼犬 8 周龄时即可出现后肢无力症状，病情可进展至四肢无力。该病无有效治疗手段，预后不明；部分幼犬可恢复行走能力，但会长期存在肢体无力问题。

阿拉斯加雪橇犬多发性神经病变发病对象为 10～18 月龄阿拉斯加雪橇犬。典型表现为运动不耐受、后肢无力并逐步蔓延至前肢、肌肉萎缩，部分病例并发声带麻痹（喉麻痹）。没有有效治疗方法。部分患犬症状不再持续恶化，但多数患犬会因残疾加重，最终实施安乐死。

先天性喉麻痹即声带麻痹，发病对象为 1 岁以下西伯利亚哈士奇、罗威纳、牛头梗、法兰德斯牧牛犬幼犬。患病犬存在呼吸困难、运动不耐受表现。兽医会对犬只实施镇静后，观察声带状态完成确诊。多个品种发生广泛性外周神经功能障碍时，也可继发喉麻痹，包括大麦町犬、罗威纳、大白熊犬。该病预后一般至不良。

长毛腊肠犬感觉神经病变发病于 8～12 周龄长毛腊肠幼犬，表现为动作失调、爪部本体感受受损、肢体痛觉减退，还可伴随消化、泌尿功能异常。暂无治疗手段；只要患犬不频繁啃咬自身躯体，仍可维持相对良好的生活质量。

边境牧羊犬感觉神经病变发病于 5～7 月龄边境牧羊犬，症状为动作失调、爪部本体感受受损、痛觉减退。无有效治疗方案；遗憾的是，病情会持续进展，多数患犬最终需安乐死。

指示犬感觉神经病变见于美国的英国指示犬、欧洲短毛指示犬。幼犬 6 月龄前会开始频繁啃咬脚趾；前肢痛觉下降，后肢痛觉完全消失。无治疗方案，预后不良。

莱昂伯格犬遗传性多发性神经病变发病年龄为 1～9 岁。症状包含肢体无力、运动与呼吸困难、吠叫声改变。

穆斯拉丁 - 卢克综合征 (Musladin-Lueke syndrome) 多见于比格犬幼犬，出生后不久即可发病。肌肉挛缩与纤维化会使患病幼犬呈现踮脚行走的姿态。患病犬只可出现耳软骨增厚、眼距过宽的症状，部分还会发生癫痫发作。本病暂无治疗手段，但相关症状通常不会持续加重。

先天性重症肌无力多发于 5～10 周龄的帕森罗素梗、短毛猎狐梗及英国史宾格犬；12～16 周龄的丹麦老式指示犬也有发病案例。这类幼犬玩耍后会浑身乏力，还可能因食管扩张出现反流。本病预后情况尚不明确，先天患病幼犬的整体状况通常比晚发型成年病犬更差。

苏格兰梗痉挛症会使苏格兰梗幼犬肌肉张力升高，兴奋、运动或身体状态不佳时症状加剧。患病幼犬步态夸张、脊柱弓起，严重时跑动过程中会失去平衡翻倒。使用肌肉松弛剂可缓解相关症状。

拉布拉多幼犬先天性肌阵挛，又称家族性反射性肌阵挛，会造成幼年拉布拉多犬肌肉痉挛、肌张力增高。患病幼犬肌肉僵硬严重，甚至无法正常行走。本病预后极差。

先天性肌强直可导致松狮犬、斯塔福郡梗、大丹犬、迷你雪纳瑞起身时出现严重肢体僵硬。其症状与受惊后身体僵直、倒地昏厥的“晕厥山羊”表现相似。本病预后不确定，但药物可大幅改善临床症状。

拉布拉多犬肌病可造成仅 3 月龄的幼犬步态僵硬、肌肉萎缩。患病犬只甚至无法自主抬头，运动、应激、低温环境均会加重症状。所幸幼犬 6～8 月龄后症状不再持续恶化，患病犬仍可作为伴侣犬饲养。

柯利犬与喜乐蒂牧羊犬皮肌炎发病于数月龄幼犬。患病品种包括柯利犬、喜乐蒂牧羊犬、波瑟隆牧羊犬、彭布罗克威尔士柯基、澳大利亚牧牛犬、湖畔梗、松狮犬、德国牧羊犬及库瓦兹犬。该病会造成咀嚼用颌部肌肉与小腿肌肉萎缩，进而引发肌无力、张口困难，并因食管扩张出现食物反流。患病犬面部、四肢皮肤同时存在炎症；症状一般较轻，呈间歇性发作。

糖原贮积病会使幼年德国牧羊犬、秋田犬、拉普兰犬、英国史宾格犬出现肌无力、运动不耐受表现。

线粒体肌病可见于克伦伯猎犬、萨塞克斯猎犬与古代英国牧羊犬。患病犬运动耐力差，可突发虚脱；需通过活体组织活检取样检测确诊本病。

中央轴空肌病可造成幼年大丹犬肌无力、肌肉流失、运动困难甚至虚脱，英国已有相关病例报道。病症多在犬只约 6 月龄时显现，本病预后不良。

先天性巨食管指犬只出生即存在食管扩张的先天病症。该病症为遗传性疾病，高发于刚毛猎狐梗、迷你雪纳瑞；德国牧羊犬、大丹犬、爱尔兰雪达犬、纽芬兰犬、中国沙皮犬、灵缇犬也存在遗传发病可能。食物会滞留于扩张的食管内，随后发生反流；犬只可能误吸反流食物，进而诱发肺炎。预后尚不明确。

罹患多灶性疾病的动物，临床症状会累及多个解剖部位。

先天性耳聋多发于大麦町犬，澳大利亚牧羊犬、英国雪达犬、波士顿梗、古代英国牧羊犬等多个品种也有发病记录。脑干听觉诱发电位检测（详见 ）可在幼犬幼年阶段筛查出耳聋个体。

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