感染牛流产布鲁氏菌（Brucella abortus）可引起流产、产下死胎或弱犊、胎衣滞留以及产奶量减少。受感染的牛通常仅发生一次流产，但在后续产犊时仍可随羊水和乳汁排出病原体。这一点至关重要，因为该病原体对人类具有高度传染性。目前尚无切实可行的治疗方法；因此，防治工作的重点在于检出感染畜群，并防止感染传入未受感染的畜群。畜群内的青年牛常在相对较短的时间内发生流产，这被称为“流产风暴”。
牛布鲁氏菌病的病因与流行病学
牛、水牛和美洲野牛的布鲁氏菌病几乎完全是由牛流产布鲁氏菌引起的。偶尔可从血清学阳性的母牛中分离出猪布鲁氏菌 (B suis)，但其似乎不会引起临床症状，且不会在牛只之间传播。在某些国家，马尔他布鲁氏菌（美国境内不存在）可在牛群中引起与流产布鲁氏菌 (B abortus) 感染相似的临床综合征。
在未接种疫苗的牛群中，感染会迅速蔓延并导致大量流产。在该病呈地方性流行的牛群中，受感染的母牛在接触病原后通常仅发生一次流产。随后的妊娠和泌乳表现正常；然而，病原体仍可随胎盘、羊水和乳汁排出。
在接触病原后，牛会出现短期的菌血症，并产生凝集素及其他抗体。部分牛对感染具有抵抗力，极少数受感染的母牛可自愈。血清凝集试验阳性通常先于流产或正常分娩出现；然而，约 15% 的受感染母牛该反应可能会延迟。潜伏期长短不一，且与接触病原时的妊娠阶段呈负相关。
病原体随乳汁、子宫液和羊水排出，母牛可能会出现暂时性不孕。在妊娠期间及子宫复旧过程中，可在子宫内发现细菌；在非妊娠子宫中发现细菌的情况较少见，但若发现则可能持续较长时间。阴道排菌在分娩后基本停止。某些既往发生过流产的感染母牛，在随后的正常分娩时仍会从子宫排出布鲁氏菌。病原体随乳汁排出的时间长短不一，在大多数牛中可终身排菌。经常可以从非泌乳牛的乳房分泌物中分离出流产布鲁氏菌。
自然传播通过摄入病原体而发生，这些病原体大量存在于流产胎儿、胎膜、子宫液及羊水中。牛可能通过摄入受污染的饲料或水，或通过舔舐其他动物受污染的生殖器而感染。受感染公牛通过交配将病原传染给易感母牛的情况似乎很少见。当含有布鲁氏菌污染的精液被注入子宫内时，可通过人工授精发生传播；然而，显然当精液注入子宫颈中部时则不会发生传播。布鲁氏菌可通过人和动物的黏膜、结膜、伤口或完整的皮肤进入体内。
在阴凉环境中放置 2 个月以上的胎儿和粪便中仍可分离出布鲁氏菌。暴露于阳光直射下可在数小时内杀死该病原体。
牛布鲁氏菌病的临床表现
流产是最明显的临床症状。感染还可能导致产死胎或弱犊、胎衣不下（胎衣滞留）以及产奶量下降。通常，在无并发症的流产案例中，牛的整体健康状况不会受损。
公牛的精囊腺、输精管壶腹、睾丸和附睾均可能受到感染。因此，精液中会存在病原体，且在受感染公牛的精浆样本中可检测到凝集素。可能会发生睾丸脓肿。慢性感染可能导致部分牛出现关节炎。
牛布鲁氏菌病的诊断
诊断基于临床症状、血清学检测结果以及微生物培养。
用于培养的样本包括活体动物的胎盘、乳房分泌物；以及流产胎儿的组织样本（如胃内容物、肺脏）。
虽然可以从胎盘中培养出流产布鲁氏菌，但更典型且便捷的样本是流产胎儿的胃内容物和肺脏。当子宫复旧完成后，大多数母牛会停止从生殖道排出病原体。感染灶仍持续存在于网状内皮系统的某些部位，特别是乳房上淋巴结和乳房。在剖检时，可通过对这些组织进行培养以确认母牛感染；而对于活牛，乳房分泌物则是首选的培养样本。
血清学检测一直是标准的诊断方法，可检测血液、乳汁、乳清和精液样本中的抗体。当使用标准平板或试管血清凝集试验时，从未接种疫苗动物采集的血清样本在 1:100 或更高稀释度下出现完全凝集，以及在 4-12 月龄接种过疫苗的动物在 1:200 或更高稀释度下出现完全凝集，均被视为阳性，此类动物被归类为反应畜。其他血清学检测包括补体结合试验、ELISA（检测乳汁和血清中的抗体）、利凡诺沉淀平板凝集试验以及酸性抗原法。
筛查试验
在奶牛群的官方根除计划中，通常每隔 3 至 6 个月使用布鲁氏菌乳环试验（BRT）作为筛查手段，以识别受感染的牛群。各牛群的乳样在农场或牛奶加工厂进行采集。然而，该试验存在较多假阳性结果；因此，对于 BRT 结果呈阳性的牛群，需对群内所有母牛逐一进行血液检测。根据特定地区或国家计划所处的阶段，血清学阳性的母牛通常会被淘汰，以便更准确地确定牛群的健康状态。
特定地区的非奶牛群和奶牛群也可以通过检测血清样本进行布鲁氏菌病筛查，这些样本采集自拟屠宰或作为补栏牛只进入中转及终端市场的牛，或在屠宰场采集。阳性反应动物将被溯源至其原始牛群，并对该牛群进行全面检测。与对所有牛群进行检测相比，通过这种方法识别反应畜（阳性动物）的成本微乎其微。筛查试验，包括布鲁氏菌卡片试验（或虎红平板凝集试验）和利凡诺沉淀平板试验，可用于市场和实验室以识别疑似感染的动物，从而降低整体检测成本。
通过对奶牛群进行 BRT 以及开展市场牛检测，可以经济、有效地建立并维持布鲁氏菌病净化区。成年牛的样本在屠宰时进行采集。
对于布鲁氏菌病感染状态不明的牛，可以使用灵敏度更高的筛查方法进行补充试验。应用多种检测方法提高了检出感染牛的可能性，这些牛可能作为潜在传染源残留在某些牛群中。补充试验还用于进一步明确平板或卡片试验的结果，特别是针对接种过疫苗的牛的血清样本。这些试验（包括补体结合试验和利凡诺沉淀试验）旨在主要检测与布鲁氏菌感染特异性相关的抗体。另一种补充诊断程序是采用系列稀释 BRT 对单个乳区的乳样进行检测，这可用于检测那些血清学反应结果可疑的母牛是否存在乳腺慢性感染。
牛布鲁氏菌病的控制
目前尚无实际有效的治疗方法。防控计划必须依赖于对感染牛群的检出，并防止感染进入“洁净”牛群。
最终的根除取决于对所有阳性动物的反复检测和淘汰。
通过对所有反应畜进行反复检测和淘汰，布鲁氏菌病已在许多单个牛群中得到根除。必须定期对牛群进行检测，直到连续两到三次检测结果均为阴性。
将感染引入非感染（“洁净”）牛群的最大风险途径是补栏动物。新引进（补栏）的动物应为已接种疫苗的犊牛或未怀孕的小母牛。若引进怀孕母牛或新产母牛，它们应来自布鲁氏菌病非疫区或无布病牛群，且血清学检测应呈阴性。补栏动物应隔离约 30 天，并在混群前进行复检。
为犊牛接种流产布鲁氏菌 19 号菌株（Strain 19）或 RB51 株可增强其对感染的抵抗力。免疫保护力可能并不完全，取决于暴露的严重程度，部分接种过疫苗的犊牛仍可能发生感染。一小部分接种疫苗的犊牛会产生针对 19 号菌株的抗体，此类抗体可能持续数年，并导致诊断检查结果出现偏差。为尽量减少这一问题，美国的犊牛通常接种由 RB51 菌株制备的疫苗。该菌株属于粗糙型减毒菌株，不会诱导产生大多数血清学检测所针对的抗体。
在美国某些高发地区和选定的牛群中，应用 19 号或 RB51 菌株进行全群成年牛接种已取得了显著成效。
疫苗接种作为控制该病的唯一手段已被证明是有效的。牛群中阳性反应畜数量的减少与接种动物的比例直接相关。然而，当从控制阶段过渡到根除计划时，实施“检测与扑杀”程序便显得至关重要。流产布鲁氏菌已在包括美国在内的许多国家的牛群中被根除，目前美国所有州均被视为布鲁氏菌病非疫区。在根除行动的末期通常会停止对幼龄动物进行疫苗接种，以降低血清学检测中出现假阳性反应的频率。
布鲁氏菌病在美国的一些野生美洲野牛和驼鹿群中呈地方性流行。流产布鲁氏菌向家牛群的传播虽较为罕见，但在大黄石公园地区，已发生数起因家牛群与受感染驼鹿接触而导致感染的病例。
关键点
布鲁氏菌病可引起传染性流产。
在配种前对幼龄母牛进行疫苗接种可控制感染。
若要在畜群和特定地区根除该病，则需要进行定期的血清学检测并清除阳性反应畜（即“检测与扑杀”计划）。
人类感染通常在接触病畜流产胎儿、胎盘、羊水/子宫液或摄入受污染的乳制品后发生。
了解更多信息
World Organisation for Animal Health (OIE):布鲁氏菌病
