鸡 传染性支气管炎

传染性支气管炎病毒 (IBV) 是一种禽类丙型冠状病毒，仅会导致鸡发病。但是，人们在野鸡和孔雀中也发现过该病毒，这些禽类可能会出现亚临床感染。IBV 在全球分布广泛，很多抗原类型可以在特定区域同时传播。有些 IBV 类型普遍存在，其他类型则具有区域性。

被感染鸡会通过呼吸道分泌物和粪便排出 IBV。IBV 可通过气溶胶、摄入被污染的饲料和水、接触被污染的设备和衣物传播。自然感染的鸡和接种过 IBV 活疫苗的鸡在感染后，可能会在长达 20 周的时间内，间歇性地排出病毒。潜伏期一般为 24–48 小时，感染后经呼吸道排出病毒的高峰期可持续 3–5 天。

疾病严重程度和受累身体系统受下列因素影响：

• 病毒毒株

• 鸡的年龄、品系、免疫状态和饲料

• 通风、氨浓度、温度和其他环境因素

此外，同时感染鸡毒支原体、滑液囊支原体、大肠杆菌和/或副鸡禽杆菌会加重疾病。

感染传染性支气管炎的鸡群的患病率通常为 100%。由于气管中黏液过多（见黏液图片），鸡可能会咳嗽、打喷嚏和出现气管啰音，症状可持续 10–14 天。可能会发生结膜炎和呼吸困难，有时还会伴有面部肿胀，尤其是在合并细菌性鼻窦感染的情况下。

鸡气管黏液过多

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一只鸡的气管中黏液过多，导致喘息、咳嗽和气管啰音。

图片由 Pedro Villegas 博士提供。

被感染雏鸡会显得无精打采，并蜷缩在一起取暖。饲料消耗量会下降，体重增加的速度也会减缓。如果感染肾致病株，最初会导致呼吸系统症状，然后发展为嗜睡、羽毛竖起、稀便、多饮和死亡。

在患有传染性支气管炎的蛋鸡中，产蛋量下降幅度可达 70%，产下的蛋通常为畸形蛋，蛋壳薄、软、起皱、粗糙和/或呈浅色。蛋的尺寸也可能变小，蛋清可能呈水样。产蛋量和蛋品质可恢复正常，但恢复时间可能长达 8 周。大多数疫情中的死亡率约为 5%，但当疾病合并细菌感染或肾致病株诱发间质性肾炎时，死亡率可达 60%。

蛋鸡出现假母鸡综合征和输卵管囊肿

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图中显示的充满液体的大型囊肿来源于一只约 29 周龄蛋鸡的输卵管。囊肿形成的原因是小母鸡在生命周期的极早阶段（

图片由 Elise Myers 博士提供。

雏鸡感染 IBV 可引起输卵管永久性损伤，进而导致输卵管囊肿形成，蛋鸡或种鸡永远无法达到正常产蛋量，即“假母鸡综合征”(见假母鸡综合征图片）。在这种情况下，即使卵巢正常且鸡仍在排卵，输卵管也无法捕获卵子，。

病变

在患有传染性支气管炎的鸡的呼吸道中，气管、鼻窦和鼻腔中可能含有浆液性、卡他性或干酪样渗出物。此外，气囊中可能含有泡沫样渗出物，导致气囊浑浊增厚（见气囊炎图片）。

4 周龄肉鸡出现气囊炎

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一只 4 周龄肉鸡感染传染性支气管炎病毒后出现气囊炎。气囊具有典型的泡沫样外观，开始形成渗出点（箭头所指处）。

图片由 Brian Jordan 博士提供。

如果 IBV 感染合并大肠杆菌感染，可能会出现干酪性气囊炎、肝周炎和心包炎。在幼龄期感染 IBV 的鸡可能会出现输卵管囊肿，在产蛋期感染的鸡，输卵管的重量降低且长度缩短，卵巢出现退化。

5 周龄肉鸡出现肾炎伴尿酸盐沉积

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一只约 5 周龄肉鸡在感染传染性支气管炎病毒肾致病株后，肾小管中出现尿酸盐（箭头所指处）沉积。

图片由 Don Ritter 博士 (Poultry Business Solutions, LLC) 提供。

感染 IBV 肾致病株会导致肾脏肿胀、呈苍白色，肾小管和输尿管因尿酸盐沉积而膨大（见肾炎图片）。尿酸盐沉积由肾脏损伤和脱水引起，可导致发病率和死亡率升高。在患有尿石症的鸡中，输尿管可能会因尿酸盐沉积而膨大，并产生尿结石，肾脏可能会萎缩。

• 通过酶联免疫吸附试验 (ELISA) 或血凝抑制 (HI) 试验检测抗体滴度是否升高

• 通过逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 与测序或者实时定量逆转录聚合酶链反应 (RT-qPCR) 进行病毒检测与分型

由于呼吸型传染性支气管炎的症状与鸡新城疫病毒、禽偏肺病毒、传染性喉气管炎病毒、支原体、副鸡禽杆菌、鼻气管鸟杆菌等病原体引起的轻度疾病症状相似，因此确诊呼吸型传染性支气管炎需要进行实验室检测。如果有呼吸系统疾病史或既往出现过产蛋量下降，可通过 ELISA 检测、血凝抑制试验或病毒中和试验，检测是否出现血清转换或者 IBV 抗体滴度是否升高，进行确诊。

传染性支气管炎的确诊通常基于病毒检测和鉴定。通过将气管、盲肠扁桃体和/或肾组织匀浆接种到 9–11 日龄无特定病原体 (SPF) 鸡胚中，可以将 IBV 分离出来，如果鸡胚发育迟缓并出现卷曲，或者中肾出现尿酸盐沉积（死亡率可存在差异），则表示有 IBV 生长。

另一种方法是，可以从气管器官培养物中将 IBV 分离出来，如果纤毛运动停止，则表示有 IBV 生长。一些野毒株可能需要进行病毒多代盲传（连续培养几轮）后才能分离出来。通常采用逆转录 PCR (RT-PCR) 检测（用于检测气管、盲肠扁桃体或肾组织核酸提取物中是否存在病毒 RNA）来确诊是否感染 IBV。

对于诊断由与鸡群接种疫苗血清型不同的病毒所引起的 IBV 感染疫情来说，病毒分型极其重要。曾经使用在病毒中和试验中接种过已知血清型的 SPF 鸡的血清，来鉴定血清型。但是，这种血清分型方法昂贵且耗时，因此不宜使用。

冠状病毒有几种结构蛋白，其中最大的一种称为棘突糖蛋白。棘突糖蛋白的 S1 区可用于确定病毒的基因型，而病毒的基因型与其血清型相关。可通过核苷酸测序对源自该区域的 RT-PCR 产物进行分析，然后将推导出的氨基酸序列与 GenBank 中的序列进行比较，从而确定该序列与已知毒株的相关性。

目前，很多实验室也使用针对在特定地理区域传播的已知 IBV 毒株棘突糖蛋白的 S1 基因区所开发的检测方法，进行实时定量逆转录聚合酶链反应 (RT-qPCR) 分型。相对于传统分型方法，这种方法更快、更灵敏且更具成本效益。

• 使用抗菌药物治疗继发性感染

• 支持性护理（例如调节环境温度、降低饲料中的蛋白质含量、在水中添加电解质）

• 减毒活疫苗或灭活疫苗

目前没有药物能够改变 IBV 感染的进程，但抗菌治疗可以降低由于并发细菌感染而加剧的死亡率。在天气寒冷时提高环境温度也可以降低死亡率。此外，降低饲料中的蛋白质浓度和在饮用水中添加电解质有助于防控因肾致病株导致的疫情。

用于 IBV 免疫接种的减毒活疫苗可能会产生轻微的呼吸系统症状。首先，通过喷雾、饮用水或滴眼液给 1–14 日龄雏鸡接种这些疫苗；通常在初次接种后约 2 周，给蛋鸡和种鸡再次接种这些疫苗。再次接种时使用不同的血清型可以提供更广泛的保护。其他减毒活疫苗或灭活佐剂疫苗可用于种鸡和蛋鸡接种，以预防产蛋损失，并将保护性母体抗体传递给后代。

IBV 有很多不同的类型，目前，人们比较频繁地发现了新类型或变异类型，而现有疫苗无法完全防控这些类型。从历史角度来讲，随着时间的推移，病毒复制过程会积累各种突变（基因飘移），进而产生变异病毒。但是，冠状病毒在重组后有可能产生不会引起疾病的独特病毒。

应根据对特定地理区域最流行病毒类型的了解，来选择疫苗。针对特定 IBV 类型的疫苗并不一定能够提供完美的保护，因此，人们可能需要进行体内实验评估，才能选出最合适的疫苗或疫苗组合。

全球最常用的 IBV 活疫苗含有马萨诸塞型毒株 M41、H120 和 H52 的衍生物。此外，针对特定地理区域变异病毒的几种 IBV 疫苗类型以及活自体疫苗和灭活自体疫苗已获批在不同国家/地区使用。

• 传染性支气管炎由禽冠状病毒引起。

• 应持续监测病毒快速变异的能力，以识别在特定地理区域传播的 IBV 类型。

• 不同的抗原类型无交叉保护作用，因此应选择针对特定地理区域的适当疫苗，这一点非常重要。

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