猫 先天性和遗传性皮肤病

上皮发育不全（Epitheliogenesis imperfecta），也称为 皮肤发育不全，可被描述为皮肤缺失或缺如。这是一种病因不明的先天性疾病，在猫中罕见。患有上皮形成不全症的动物，皮肤部分或全部皮层发育缺失。因此，动物出生时即带有溃疡，或某些区域缺乏任何皮肤覆盖。也可能缺失一个或多个爪。如果涉及大面积皮肤，该病可能是致命的。小缺损可通过外科手术修补。

动物可能天生完全或部分无毛。无毛症也可能在生命后期出现。脱毛可能导致全身性秃发，但通常以特定模式发展，例如与毛色相关或不影响四肢。此类发育缺陷常伴随牙齿、爪、眼部发育异常，或是骨骼及其他机体发育畸形。无毛猫品种，如斯芬克斯猫，就是为了这些缺陷而培育的。所有被毛生长异常的动物都易患毛囊感染，以及由毛囊内异物引起的炎症。

在猫中，德文卷毛猫曾有被称为毛囊发育不良的被毛生长异常的报道。已知美国硬毛猫会出现称为扭曲毛 (pili torti) 的毛干结构异常。

一些皮肤颜色异常可能是后天获得的，而另一些则是遗传的。皮肤和被毛颜色异常有时是相关的。在“遗传性脱毛”中提到了其中一些关联（见上文）。

白化病在猫中很少见。真正的白化病总是与粉红色或苍白的虹膜、视力缺陷以及阳光导致皮肤损伤的风险增加相关。白化病不同于极端白斑。一些患有极端花斑（黑白斑点或块状）或显性白色的动物，会伴有神经系统异常或单耳或双耳耳聋。约 75% 拥有 2 只蓝眼睛的白猫是耳聋的。花斑猫身上的白化和白色皮肤易受日光损伤和阳光诱发的皮肤癌影响，特别是在被毛短或稀疏的地方（如耳朵上）。

产生色素的细胞缺陷可能导致“稀释”的被毛颜色（称为颜色稀释）。例如，波斯猫的颜色稀释可能导致“蓝烟色”被毛。这种蓝烟色与 Chédiak-Higashi 综合征有关，该综合征会导致某些血细胞出现缺陷。这些猫可能会异常出血、免疫功能下降，且寿命缩短。

雄性三色猫（三花猫和玳瑁猫）身上的橙色被毛区域是遗传异常的结果。这些猫无法产生后代。

色斑发生在橙色和橙脸的公猫身上。其特征是出现色素沉着斑点。斑点最早在 1 岁时出现在嘴唇和眼睑上。斑点随后会在鼻子和嘴唇上出现。色斑不是癌前病变，也没有健康影响。

色斑，猫

白癜风属于遗传性疾病，但在出生时并不明显。发病通常在成年早期。这种情况在暹罗猫中最常见。受影响的猫会出现皮肤褪色区域，有时也会累及被毛和爪。大多数斑块位于面部，特别是鼻梁或眼睛周围。色素脱失可能时轻时重。可能会出现完全缓解，但很罕见。白癜风不会引发其他健康问题。目前尚无有效治疗方法。用于治疗人类白癜风的方法通常对动物无效。

一些皮肤病是影响皮肤结构完整性的遗传缺陷。皮肤松弛症（也称为 皮肤脆裂症 或 埃勒斯-当洛综合征）是一组以胶原蛋白产生缺陷为特征的综合征。受影响的动物会出现松弛、异常有弹性、脆弱的皮肤，以及关节松弛和其他结缔组织功能障碍。这些综合征已在喜马拉雅猫和家养短毛猫中发现。对于喜马拉雅猫，该病是一种隐性遗传特征，这意味着一些猫会携带该基因而不表现出疾病体征。在一些家养短毛猫家族中，该病是一种显性遗传特征，因此这些家族中携带该基因的所有猫都会表现出临床体征。

这些综合征的体征包括皮肤脆弱（出生即有）、愈合后留有薄疤的伤口、伤口愈合延迟、皮肤下垂、眼睛问题，以及血管外的局部积血（血肿）和充满液体的囊或囊肿（水囊肿）。

猫的诊断包括体征评估、皮肤弹性测量以及对皮肤样本胶原蛋白结构的实验室检查。在诊断皮肤松弛症之前，兽医会希望排除其他可能导致皮肤问题的后天性而非遗传性皮肤脆弱性疾病。皮肤松弛症在猫中通常不是致命的，尽管年长的动物会出现下垂的皮肤褶皱，并且通常有广泛的疤痕。

大疱性表皮松解综合征是一组真皮与表皮之间区域的遗传性先天缺陷。轻微的皮肤创伤会导致真皮和表皮层分离，并产生很快破裂的水疱，留下闪亮的平坦溃疡。皮肤损伤可能在出生时就存在，或在生命最初几周内发生。最严重的损伤发生在脚、嘴、脸和生殖器上。爪和脚垫可能会脱落。该疾病的大多数病例是致命的。

在暹罗猫、家养短毛猫和波斯猫中已观察到该疾病。

先天性肿瘤在猫中很少见。已在年轻暹罗猫中报告了皮肤中肥大细胞的异常生长和扩散（良性家族性皮肤肥大细胞增多症）。这种罕见的遗传性疾病会导致皮肤增厚，并呈现出皮革状、树皮样的外观。可见明显的剧烈瘙痒。治疗包括使用药物来控制瘙痒并防止因抓挠造成的皮肤损伤。

肥大细胞异常生长也会导致猫出现色素性荨麻疹。患病猫的头部、颈部和腿部会出现多个结痂的包块。这种遗传性疾病通过皮肤活检进行诊断。